GMP净化车间卫生管理：
GMP车间要进行消毒灭菌，可采用干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌、气体灭菌、***消毒。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂无尘车间的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。现介绍辐射灭菌，主要适用于热敏性物质或产品的灭菌，但必须证明该射线对产品无害。紫外线辐射消毒具有一定的杀菌效力，但在使用中存在不少问题，紫外线灯管的强度、洁净度、环境湿度和距离等诸多因素都会影响消毒效果，另外其消毒效果不高，不适用于有人员活动的空间和有气流流动的空间，这些原因使紫外线消毒不被国外GMP接受。紫外线灭菌对暴露对象需长时间照射，对于室内辐照，当要求灭菌率达到99%时，一般***的照射剂量约为10000-30000uw.S/cm。一支距地面2m的15W的紫外灯，其照射强度约为8uw/cm，则需照射1h左右才行，而在这1h之内被照射场所不能进入，否则对人的皮肤细胞也有损坏，有明显的致***的作用。
安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。
在***GMP洁净室中，凉风的输送和混合都是紊流方式进行的。为确保污染物被清楚，无尘车间的各个部分必须均实现良好的空气混合。
在单向流净化车间中，为保证关键区域达到洁净的水平，其送风直接来自过滤器。
药剂洁净冷库工程方案：洁净冷库的定义洁净冷库是生物制药行业用来仓储、周转的低温洁净室，是具有洁净功能的高温冷库，其温度一般在：4℃--10℃，其洁净度一般在：百级-万级之间。无尘车间空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代的办公用品等。因此，也有人称为低温洁净室。体积相对较少，一般介于8-800立方米间。、洁净冷库的应用行业主要应用于生物制药、生物培殖、仓储、制备等领域。三、洁净冷库的组成部分洁净冷库的构成是由下列各项系统所组成（在所组成的系统分子中是缺一不可的），否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室。
GMP制药车间净化注意事项：GMP车间净化工程是针对药的生产的准则，是科学的系统的质量管理的制度。2、在满足生产工艺要求的前提下，空气洁净度高的洁净室或洁净区宜靠近空气调节机房，空气洁净度等级相同的工序和工作室宜集中布置，靠近洁净区人口处宜布置空气洁净度等级较低的工作室。可想而知，GMP车间净化工程是非常重要的，下面跟大家说说GMP车间净化工程需要注意哪些方面。要检查操作人员的身体情况，不能有疾和性创伤，也不能有开放性损伤和等等，不然的话可能对接触过的食物和药造成污染。
