锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
医护器械无尘厂房设计装修的特点：1、医护器械无尘厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。空气和物表消毒应采取安全、有效的方法，如采用紫外线消毒的，使用中紫外线灯的辐照强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置。2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有(染***，死菌体或死细胞及成分或代谢对人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。)
库地面应平整，有通风、防尘、防潮、防鼠、防虫等设施，并定期清洁，保持卫生。第十四条，生产间更衣室应配备衣柜、鞋架等设施，换鞋柜宜采用阻拦式设计。衣柜、鞋柜采用坚固、***防霉和便于清洁消毒的材料。更衣室应配备非手接触式流动水洗手及消毒设施。产企业应根据需要设置二次更衣室。根据产品及其生产工艺的特点和要求，设置一条或多条生产车间作业线，条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，仓库总面积应与企业的生产能力和规模相适应。第十五条，制作间、半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓)冲区空气应根据产工艺的需要经过净化或消毒处理，保持良好的通风和适宜的温度、湿度。
2.根据GMP规范要求，净化工程设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，在进行净化工程装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。3.所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，不能与设备和管线支架交叉混用，防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。4.建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。第十六条，生铲间工作面混合照度不得小于200勒克斯，检验场所工作面混合照度不得小于500勒克斯。
无尘车间板材的安装：4.吊项板和墙板的板缝应均匀一致，板缝应用密封胶均匀密封，密封处应平整、光滑、略低于板面。5.墙板安装应垂直，吊项板安装应水平，板面平整，位置正确，墙与地、墙与顶、墙与墙、顶与顶之间的交接处应有合理的结构，保证密封，防止开裂，拐角处宜为圆角。6.板材安装后应进行保护防止碰撞***板面。7.板材表面应平整、光滑、色泽一致，板材表面的保护膜应完好无损，交工前再撕膜。厂址应设在自然环境和水质较好大气含尘浓度较低，地形、地物、地貌造成的小气候有利于生产、节能的区域应远离大量散发粉尘、烟雾、***及害气体和微生物的区域，如机场、铁路、码头、交通要道等，并在污染源和全年主导风向的上风侧面，且有一定的防护距离。