FDA要求中国生产的一次性过滤式未取得NIOSH批准的口罩需要满足以下三个条件之一 ，方可被纳入***范围内：
生产该产品的厂商针对其他型号的产品拥有一项或多项NIOSH批准；该产品拥有除中国以外的其他辖区的上市批准；或者，该产品的测试结果符合适用的检测标准，且可以提供一家可被认可且可被FDA核实的***检测实验室出具的检测报告以证明有意被纳入紧急***（EUA）的尝试应根据《KN95紧急***》的要求提供证明文件并发送给FDA。FDA经在确认产品符合以上标准后，将产品纳入紧急***（EUA）范围。
美国联邦知识产权局深圳代表处成立于2010年8月2日。它是经和深圳市市场监督***(知识产权局)批准的美国知识产权机构的深度办公室。它专门从事美国和世界其他***的企业和发明者之间在专利、商标、版权代理和国际知识产权服务方面的联络工作。
专利文献作为技术信息的载体，囊括了***90%以上的情报，相比一般技术刊物所提供的信息早5～6年，而且70%～80%发明创造只通过专利文献公开，并不见诸于其他科技文献，相对于其他文献形式，专利更具有新颖、实用的特征。可见，专利文献是大的技术信息源，另据实证统计分析，专利文献包含了世界科技技术信息的90%～95%
申请发明或者实用新型专利的，申请人应当提交请求书、说明书、概述、权利要求书和其他文件。
请求书中应当写明发明或者实用新型的名称、发明人的姓名、申请人的姓名或者名称、地址以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型做出清晰、完整的描述，并以该技术领域的技术人员实现为准。必要时，应有附图。发明或者实用新型的技术要点应当简要说明。
权利要求书应当以说明书为基础，清楚、简明地限定专利保护的范围。对于依赖遗传资源的发明创造，申请人应当在专利申请文件中指明遗传资源的直接来源和原始来源；申请人不能说明原来源的，应当说明理由。