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那么对于正在服用氯吡格雷的患者应该怎样选择质子泵呢？
氯吡格雷是一种前体药，本身无抗血小板聚集效果，需要经过一种酶作用，氧化后形成中间产物，之后再水解，形成有药理活性的代谢物后，才能迅速、不可逆地与血小板受体结合，***血小板聚集。
奥美拉唑和艾司奥美拉唑在体内也经过同一种酶的代谢，由于它消耗了大量的该种酶，河南油酸癸酯厂家，使氯吡咯雷不能很好地氧化、水解成有药理活性的物质，继而达不到抗血小板聚集的效果。而泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑与氯吡格雷联用后，未观察到氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。鉴于目前临床上仍有大量服用氯吡格雷的患者，不推荐奥美拉唑、艾司奥美拉唑预防其胃肠道不良反应，建议选用与氯吡格雷相互作用较小的泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑。
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三、为什么一样吃药，油酸癸酯厂家出售，却有差距？
1、***的多态性
早在 2010 年，美国 FDA 就宣布氯吡格雷抵抗的「黑框警告」，提醒应用氯吡格雷后出现不良事件与 CYP2C19 功能缺失的等位***有关。
CYP2C19 作为参与两个步骤的关键酶，在氯吡格雷的代谢活化过程中占据着重要地位，目前已知的 CYP2C19 变型已超过 25 种。
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2 对于有消化吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱的患者，或者本身患有因肠道胀气可能导致恶化的相关***，如肠道***、肠梗阻、严重等，都不宜服用阿卡波糖。
3 患者用药期间可能出现肠胀气、1腹泻、排气增多等不良反应，不必惊慌，这些都属于常见***，如果不能耐受，应咨询医生以便暂时或长期减少剂量。
那么，如何改善及避免阿卡波糖引起的胀气情况呢?
1 为了避免服用阿卡波糖出现腹部胀气、排气的不良反应，用药时，可以慢慢增加药量，然后来增强身体的耐受性。
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