广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理，于2019年通过中***品***检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商.油酸癸酯供应价格服务***
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用适宜的、有区分力的方法检测起始物料的质量。
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制定恰当的质量标准来保证API的质量。
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起始物料质量对API质量的影响应该被理解和控制。
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起始原料应是商业可供的，并被作为一种重要的结构纳入到新的中。
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起始物料可表征，稳定性被充分理解。
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起始物料是一种化合物，在化学文献中已明确定义了其名字、化学结构、化学和物理特点和性质及杂质概况(4)。
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Impurities due to in situ reacti由于原位反应产生的杂质
合成化学的进步已经使得多步法反应只需一步或两步法进行，而无需分离中间体。此类反应的缺点是形成数量众多的预期外的杂质，这是因为没有对中间体和***进行分离。
例如，在四丁基化铵存在的情况下，使用使API坦的关键起始物料(S)-2 -氨基丁酰胺与氯丁酰氯烷化，产生中间体并终环化为坦。但是，该中间体作为USP杂质A存在于终产品中。
除此，***性试验中需关注***条件不宜过于剧烈，以免引起二次降解。在进行了***性试验后，应结合特点和必要的结构分析手段，对潜在的降解产物进行结构确认，以便于下一步分析方法的研究验证以及限度制定。
3 基于的研究数据分析产品中终可能存在的杂质
以上研究是分析和预测产品中可能存在的杂质，但在产品实际的生产过程和贮存包装条件下，并不一定产生上述所有的杂质。故终对产品的控制，尚需结合样品在生产过程中实际产生的杂质情况以及在加速和长期留样稳定性研究中实际产生的杂质情况来确定。
品中 3个已知杂质 (A，B，D)高于上市品，且高于 ICH规定的可接受限度 0.1%；此外，两个未 知杂质 (RRT1.28和 1.31)也高于 0.1%。关于杂 质 A，缺乏试验和文献资料支持其安全性，故应改善工艺，降低其含量，使之不超过上市产品的限度；关于杂质 B，为一上市，有长期人用历史，文献资料显示其在体内可转化成主药，不存在安全性方面的担心，可接受目前的杂质水平；关于杂质 D，文献显示其为主药在***的主要代谢产物，也不存在安全性担心；关于 RRT1.28和 1.31的未知杂质，因缺乏试验和文献资料支持其安全性，应改善工艺将其降低到未知杂质可接受的 0.1%限度以下。
杂质研究是***研究的一项重要内容，贯穿于***研发的始终。伴随着对***研发规律的认知、 质量源于设计理念的不断拓展及新技术、新方法的不断涌现，杂质研究必将会有新的突破。
