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利奈唑胺是革兰氏阳性菌院内的。恶唑烷酮类具有独特的菌体蛋白的合成***机制(38–39)。利奈唑胺由于该内酰胺-内酰互变异构现象而具有N-乙酰基(–NH–CO–CH3)，这可能发生在合成过程中，而且可能保持稳定。需开发有效的分析方法来识别两种互变异构体。

培美曲塞二钠2,4-二氨基-6 -羟基的关键起始物料显示，酮-烯醇形式存在于不同的比例中，使用已知的合成路线可转换为终(见图3)。

不同互变异构体的动力学和热力学稳定性不同，所以很难确定是否能进行分离或分析。在API/中使用术语“互变异构体杂质”在不久的将来会是一个重要的讨论点。

除此，***性试验中需关注***条件不宜过于剧烈，以免引起二次降解。在进行了***性试验后，应结合特点和必要的结构分析手段，对潜在的降解产物进行结构确认，以便于下一步分析方法的研究验证以及限度制定。

3 基于的研究数据分析产品中终可能存在的杂质

以上研究是分析和预测产品中可能存在的杂质，但在产品实际的生产过程和贮存包装条件下，并不一定产生上述所有的杂质。故终对产品的控制，尚需结合样品在生产过程中实际产生的杂质情况以及在加速和长期留样稳定性研究中实际产生的杂质情况来确定。

阿卡波糖一般适用于餐后控糖，常用于2型，主要是能够延缓碳水化合物的吸收，从而控制餐后血糖升高，属于较安全，***较少的药。

服用阿卡波糖的糖友，需要注意该***的代谢特点，合理用药。

1 阿卡波糖经常是用来与饮食一起，配合着2型，一般情况下是与口饭一起咀嚼服用。因为阿卡波糖必须与碳水化合物同时存在才能发挥，如果吃药后，糖友是处于空腹的状态，那么是很难发挥出应有的的。

氯吡格雷活性代谢物可选择性不可逆地与血小板表面二磷酸腺苷受体 P2Y12 结合，减少 ADP 结合位点，阻断 ADP 对腺苷环化酶的***作用，促进 cAMP 舒血管物质磷酸蛋白的磷酸化，***纤维蛋白原与血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa 受体结合及继发的 ADP 介导的 GP IIb/Ⅲa 复合物的活化，***血小板的聚集。
三、为什么一样吃药，却有差距？
1、***的多态性
早在 2010 年，美国 FDA 就宣布氯吡格雷抵抗的「黑框警告」，提醒应用氯吡格雷后出现不良事件与 CYP2C19 功能缺失的等位***有关。

CYP2C19 作为参与两个步骤的关键酶，在氯吡格雷的代谢活化过程中占据着重要地位，目前已知的 CYP2C19 变型已超过 25 种。