低电压CE验证（LVD命令）简述：融入欧洲共同体新***架构（New
Legislative
Framework，NLF），2014年3月29日，欧洲共同体权I威刊物发布了新版本的低电压命令2014/35/EU，用于更换原来的低电压命令2006/95/EC。
低电压命令CE验证关键规定：
A.一般规定
a)为保证电气设备按预订主要用途应用安全性，在电气产品应该标明其应用特点、分辨和遵循的事宜，艰难时，能够 在使用说明中表明。
b)在电气产品上清晰地I标明生产商名字、商标名字或商标logo，艰难时可印在包裝上。引入欧洲标准技术规范，建立完善合适公司本身的技术性标准管理体系。
c)电气设备以及零部件的生产制造，应保证能安全性地和适度的连接和装配线。
d)电气设备的设计方案和生产制造，在其设计方案主要用途内应用与维护***的状况下，务必确保合乎下列B、C条的规定。
B.避免电气设备造成的***
a)应防止人身、家畜接到因与电气设备立即或间接性触碰造成的***或别的损害的***。
b)不容易造成将会造成***的溫度、电光或辐射源。
c)充足维护人身、禽畜及资产免遭由电气设备造成的，依据工作经验发觉的非电气设备***。
d)绝缘层务必合适于各种各样将会预料的状况。
C.避免外在要素危害电气设备造成***
a)电气产品应做到预估的机械设备规定，使人身、家畜及资产免遭***。
b)电气产品在预订的自然环境标准下，可抵御非反射性的危害要素，使人身、家畜及资产免遭***。
c)电气产品在可预料的过载状况下，不至于严重危害人身、家畜及资金安全。 
广州市达欧技术性检验有限责任公司借助***标准验证检测系统和国际性权I威性公示体的强劲背景图，帮助中国公司取得成功超越国际性技术要求和贸易壁垒,迅速、圆满的迈向国外市场和全世界销售市场。
医I疗器械CE验证（MDD指令）产品分类，医I疗器械指令附则九中详定18条规则，按医I疗器械产品的风险水平，将商品分成Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。产品分类规则： 1、规则运用由器械的预估应用目地决策； 2、假如器械是和其他器械相互配合应用，分类规则各自适用每个器械； 3、附注能够 和其他一起应用的器械分离***分类； 4、起动或危害某类器械的手机软件与器械归属于同一种类。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。 分类规则： 时 间： 临时
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
费用的原因:CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。
急办理CE认证 ROHS认证 CCC认证 一次性收费，包通过！供应CE,FCC,ROHS,CCC等认证。（深圳POCE）在短的时间内获得您所需的世界各国认证。
认证检测产品范围：包括机电产品，信息技术类，家用电器，塑料，数码，灯具，各类电子产品，电动工具，广播电视音响，玩具等。成批生产证书对我国企业非常合适，一旦通过工厂检查，在三年有效期内，允许产品在俄罗斯销售。可为厂家提供认证申请,标准咨询,测试,技术支持,对策,获得认证等“一站式”服务。凭借由POCE颁发的权I威认证证书，为我们的客户产品出口提供畅行世界各地市场. POCE-服务：速度快，价格
有对策，整改能力！(一次性收费包通过!)