洁净室」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、***空气、***等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。⑹管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。无尘室净化原***流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风机送风→净化管道→送风口→洁净室→带走尘埃（***）→ 回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程，即可达到净化目的。无尘室技术参数换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时;百级操作台断面风速0.25-0.35m/s。压差：主车间对相邻房间≥5Pa。 温度:冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；相对湿度：45－65％（RH）；噪声≤65dB（A）；新风补充量：总送风量的20％－30％； 照度：≥300Lux。
百级净化车间使用场合：1.百级净化车间适用于半导体工业中的组装试验室、研磨车间；2.适用于*********的无菌病房、药剂室***器械保管室；3.适用于食品酿造车间；4.适用于光学仪器的镜片研磨车间、组装车间等。
武汉得创净化工程施工服务 提供以下几大部分：
1. 净化装饰工程
2. 地面工程
3. 净化空调与通风系统
4. 冷热源系统工程
5. 照明系统工程
6. 动力系统工程
7. 通信系统工程
8. 监控系统工程
9. 自动化控制系统工程
10. 给排水系统工程
11. 工艺管道系统工程
GMP领域的常规品质控制区，它与生产区、仓储区、办公区、水电气动力区构成常见的GMP工厂（药厂、食品厂、化妆品厂等）。
常规品质控制区包含无菌实验区、留样取样间、理化实验室、研发实验室。
多数工厂其中的无菌实验区常见的划分为非洁净区的准备间及万级（2013新版GMP中C级）的阳性对照间、无菌检测间、微生物限度检测间、其分设的人净房辅助间（一更洗手、二更穿无菌服、手消缓冲、洗衣、洁具、工位器具洗存）。