锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
化妆品洁净厂房概述洁净厂房施工洁净厂房方案化妆品生产企业原则上应当设置原料间称量间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、毒、干燥、存放间，库，检验室，洁净检验区，缓冲区，公室等，防止交叉污染。第二十条，根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备生产水水质及水量应当满足生产工艺要求。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用***、易于燃易于爆原料的产品必须使用单独生产车间。生产间地面应当平整耐磨、防滑、***、不渗水，便于清洁消毒。
第四条，铲厂房的建筑结构宜选择钢筋混凝土或钢架结构等，以具备适当的灵活性；不宜选择易漏水、积水、长霉的建筑结构。第五条，产企业应具备与其生产艺、生产能力相适应的生产、仓储、检验、辅助设施等使用场地。(二)产间内墙壁及顶棚的表面，应符合平整、光滑、不起灰、便于除尘等要求。根据产品及其生产工艺的特点和要求，设置一条或多条生产车间作业线，条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，仓库总面积应与企业的生产能力和规模相适应。单纯分装的生产间灌装、包装间总面积不得小于80平方米。
生产眼部使用的护肤类、小婴和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。净化车间的洁净度指标应符合我国有关标准、规范的规定。洁净厂房操作时一定要足够的面积和空间，布局上一定要设置检验前和检验后、洁净前和洁后、合格与不合格品区，此外容易被忽略的就是称量室的设置以及人员的分配，称量人员应该设立专人负责，洁净等级与生产区保持一致。采用消处理的其它车间，应有机械通风或自然通风，并配备必要的消毒设施。
P-3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源性的病源的工作，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的病。洁净区(CleanArea)：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，实验室内全负压，使用II级生物安全柜进行实验，以高有效过滤器把室内空气过滤后排到室外；P-4实验室比P-3实验室要求更严。