尽管外泌体在血液、尿液、乳液和唾液等体液中含量丰富，但是体液中其他种类的细胞外囊泡及生物分子往往会对其检测结果产生干扰。因此外泌体检测首先需要对其进行分离纯化，然后通过形态学检测或特异性表面蛋白标志物鉴定后才能对下游的蛋白和核酸分子进行分析。武汉迈斯普生物科技有限公司是一家***从事生物***技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士领衔创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向***提供的生物技术服务。
分离后的外泌体可通过多种电子显微镜进行形态学检测，如扫描电镜、透射电镜、冷冻电镜及原子力显微镜，目前研究中使用的为透射电镜。具体方法包含：miRNA测序、全外泌体组RNA测序、蛋白质组分析（iTRAQ、TMT、Label-free）等。外泌体在电镜视野中是略小于100 nm的具有清晰膜的茶托样结构。分离后的外泌体也可采用印迹、流式细胞术等技术鉴定特异性表面蛋白标志物。外泌体是由细胞内多囊泡体与细胞脂膜融合后向细胞外分泌的囊泡，因此存在脂质双分子层结构，包括跨膜蛋白、细胞内源性蛋白、膜表面蛋白等。武汉迈斯普生物科技有限公司是一家***从事生物***技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士领衔创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。外泌体中的蛋白可能介导外泌体与特异性结合并与细胞信号转导相关，在、凝血、等生理病理过程中发挥作用。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向***提供生物技术服务。
外泌体的分离方法这么多，选择哪一种更好？
超su离心法是目前常用的外泌体纯化手段，此方法可以获得高度纯化的外泌体，但也存在一些缺点。例如同批次只能同时处理6个样本（转子限制）且回收率不稳定，前期需要准备大量材料且外泌体得率低。
外泌体携带丰富的核酸、蛋白质和脂类物质等成分，可通过运输这些内容物至靶1细胞，扮演细胞间信息交换的使者，参与多种生理和病理过程。研究表明病理条件下（如肿1瘤等），细胞释放外泌体的丰度显著提升，且外泌体内容物组分及含量有所不同，说明外泌体内容物可用于指示***状态。例如同批次只能同时处理6个样本（转子限制）且回收率不稳定，前期需要准备大量材料且外泌体得率低。更重要的是，大量研究表明肿1瘤患者体液（如血液、唾液、尿液、胸膜积液等）外泌体的内容物组分及含量可如实地反映源细胞的特征和状态。