锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
洁净区(CleanArea)：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。气锁间(AirLock)：设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇[]的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。化妆品洁净厂房概述洁净厂房施工洁净厂房方案化妆品生产企业原则上应当设置原料间称量间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、毒、干燥、存放间，库，检验室，洁净检验区，缓冲区，公室等，防止交叉污染。
医护器械的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。医护器械生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。医护器械洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，叉污染控制。医护器械洁净厂房设计装修标准：1、厂房建筑应该规范，合乎我国律法要求。
生产设备电路管道、气管道和水管不应产生可污染原材料、包装材料、产品、容器及设备的滴漏或凝结。管道的设计应避免停滞或受到污染。不同用途的管道应用颜色来区分或标明内容物名称。第二十条，根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备生产水水质及水量应当满足生产工艺要求。第二十一条，生产过程中取用原料的工具和容器应按用途区分，不得混用，应采用塑料或不锈钢等***材质制成。厂址应设在自然环境和水质较好大气含尘浓度较低，地形、地物、地貌造成的小气候有利于生产、节能的区域应远离大量散发粉尘、烟雾、***及害气体和微生物的区域，如机场、铁路、码头、交通要道等，并在污染源和全年主导风向的上风侧面，且有一定的防护距离。
