净化车间安装适用什么场合？
广东荣锦空调净化工程有限公司是一家***从事制药、中药提取、化妆品、电子半导体、食品加工、光学仪器、航空航天和科研实验等洁净厂房的设计、装修建造及配套的工程公司。
1.适用于肉食加工车间；
2.适用于精密仪器的组装检查室；
3.适用于医l药行业的一般***室、***室ECU、CCU；
4.适用于半导体工业的成品储藏室、组装试验室等。
无尘洁净厂房的基本要求有哪些
1、在建设无尘洁净厂房时候，建筑平面和空间布局应具有适当的灵活性，洁净区的主体结构不宜采用内墙承重。
2、无尘洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备、装修水平协调，并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能。
3、洁净厂房的洁净区内设置技术夹层或技术夹道，用以布置风管和各种管线。
4、无尘洁净厂房的洁净区内通道应有适当宽度，以利于物料运输、设备安装、检修等。
5、洁净厂房工程应按《建筑设计防火规范》的要求调协安全出口，满足人员疏散距离要求。
6、洁净厂房室内装修应选用气密性良好，且在温度和湿度变化的作用下变形小的材料。
化妆品加工生产GMP车间主要内容
1、人员只有入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产，而且员工必须有良好的个人卫生状况和习惯。对所有员工要进行技能和卫生培训。
2、厂房和设施无论是车间的设计、建筑材料的选用，还是化妆品GMP车间生产线的设计安装、废物和污水处理，要采取适当的预防措施防止外来污染物的潜在危害。结构合理，避免交叉污染，保持清洁，要有良好的洗手和卫生间设施。
3、卫生和虫害控制，严格日常车间、设备及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒计划，保持工作记录。制定及实施虫害控制计划，厂区内不得存在任何动物或害虫。
4、设备化妆品GMP车间的所有设备和用具，其设计、采用的材料和制作工艺，必须便于充分的清洗和正当的维护。接触产品表面的接缝必须平滑。
5、加工控制化妆品的进料、检查、加工、包装和贮存所有作业必须严格按照要求进行，产品的卫生和安全。
6、QC/QA（质量控制和质量）要建立从原料到成品的检查、测试计划，检测方法正确，所有的仪器必须处于良好的校正状态，有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP 是否有效贯彻的一个有效工具。每年至少要进行快速内审。产品的跟踪性和回收所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立产品回收的程序，每年要进行回收的模拟并保持记录。
总之，GMP净化车间认证是针对化妆品的特点对化妆品OEM厂家的厂房设备、环境、人员、卫生管理/控制等软硬件两方面所做出的具体规定。
