怎么知道您的细胞正遭受支原体摧残呢，常见的检测方法几种：1.分离培养法，将疑样本接种到支原体培养基中，观察菌落生成。缺点:培养时间长，须3~5周才能判断。2.DNA荧光染色法，利用荧光染剂 (Bisbenzimide, Hoechst 33258) 检测支原体污染，但若有些细胞易有荧光背景，可能会干扰结果判读。3.PCR法，利用特异性引物，经PCR反应检测支原体DNA，灵敏且快速。BI EZ-PCR支原体检测***盒：采用PCR法，简化了细胞培养中支原体污染的检测过程，可检测出细胞培养实验中常见的支原体污染。
细胞培养常见的支原体污染为6种： 发酵支原体(M.fermentans)，唾液支原体(M.salivarum)，口腔支原体(M.orale)，精氨酸支原体(M.arginini)，猪鼻支原体(M.hyorhinis)，莱氏无胆甾原体(A.laidlawii)等，有些是动物来源，有些是人来源，支原体没有细胞壁，所以使用***细胞壁类药不具效用，建议使用专为支原体开发的处理***保护您珍贵的细胞。
研究表明，通过创建细胞在体内所受的缺氧条件，大多数情况下细胞表达和形态与单纯二氧化碳控制条件下的细胞截然不同。这使得控制氧气环境对于评估临床应用的许多疗法和实验的可行性至关重要。一款性能可靠、可控制 O2 浓度的 CO2 培养箱是以上低氧研究的核心装备。Eppendorf 新款CellXpert C170i CO2培养箱的 O2% 浓度控制功能正式发布。
