众所周知,铝合金阳极氧化槽液温度是决定阳极氧化产品质量的关键因素之一,但怎样才能把阳极氧化槽液温度保持在较佳恒温较好状态,是行业人士非常关注的技术问题。
铝合金阳极氧化技术背景,装饰性铝合金阳极氧化较佳温度20-22度,硬质阳极氧化较佳温度﹣5度到0度之间。
根据多年阳极氧化技术经验总结如下:
A根据阳极氧化槽容积正确计算出所需冷水机功率;
B目前阳极氧化槽液以酸性为主流,建议淘汰间接式冷却法,采用直抽式氧化专用冷水机;
C根据环境因素选择风冷或水冷式冷水机,冷水机功率要符合24小时作业需求;
D冷水机出水口设计也非常重要,≥1立方米的阳极氧化槽液建议采用环绕式喷射状PVC管。
阳极氧化名词中英文对照
干涉色 iridescence
孔腐蚀 pitting corrosion
局部腐蚀 local corrosion
系状腐蚀 filiform corrosion
接触腐蚀 galvanic corrosion
耐候性 weather resistance
耐腐蚀性 corrosion resistance
耐磨性 abrasion resistance, wear resistance
耐污染性 stain resistance
写像性 image clarity
光泽 brightness
脱离耐力 dielectric strength
击穿电压 breakdown voltage
色匹配度 color matching
阳极氧化膜的应用与它的阳极氧化技术及其结构特征有着密切的关系。 随着铝阳极氧化电解液的种类不同,可以得到阻挡型氧化物薄膜(Barrier-TypeAn2odicOxide)和多孔型氧化物薄膜(Porous-TypeAnodicOxide)。在含有硼酸-硼酸钠混合水溶液和酒石酸胺、柠檬酸、乙二醇等水溶液中进行阳极氧化时,可得到阻挡型氧化物薄膜。因为这些水溶液对氧化物的溶解能力弱,所以在铝表面形成致密的阻挡层氧化物膜。阻挡型氧化膜结构并不是均匀层,而是多层结构。Kobayashi等人通过透射电镜(TEM)研究了纯铝阳极氧化膜阻挡层结构后发现[9],在. Ammonium Bromide 氧化液中生成的阻挡型氧化膜为非晶相,而阳极氧化之前在空气中加热到550℃,15min处理后,非晶相会部 分转变为γ′-Al2O3,其γ′-Al2O3厚度约0.2μm,并发现随阳极氧化电位升高,γ′-Al2O3 相厚度增大。Chen等人研究纯铝箔在85℃磷酸氢二胺氧化液中阳极氧化膜的TEM结构也发现类似规律,铝箔表面的氧化膜晶化程度随电流密度下降而增大;随阳极电位升高而增大,且晶相γ′-Al2O3较非晶相Al2O3有更高的介电稳定性。Chiu等人的研究结果表明,阳极氧化公司,预先退火处理的1%Al-0.5%Si-Cu合金在酒石酸中阳极氧化之后,其铝合金表面氧化膜层也主要是由非晶态***构成,中间夹以弥散分布的γ′-Al2O3,实验结果还发现γ′-Al2O3***中有多孔特征出现,这一现象也被众多研究者观察到。目前,对此解释有两种说法,其一是非晶相向晶相转变过程中体积收缩引起多孔产生;其二是阳极氧化过程中产生的氧气倾向于在Al2O3晶相周围偏聚,从而形成包围晶相的多孔结构。铝及铝合金在***、铬酸、磷酸及草酸等酸性溶液中阳极氧化处理时,一般可得到多孔型氧化物薄膜,进一步研究发现多孔质氧化膜由两层膜组成。紧靠基体铝的一层为阻挡层,深圳阳极氧化,外面的一层为多孔质层,阳极氧化,它是由***有圆孔的六方形棱柱体构成。多孔质层的厚度取决于电解氧化时间,电流密度和电解液温度等,电解时间越长,电流密度越大,则多孔质层越厚。而多孔的孔径大小则与电解液种类有关,一般***膜、草酸膜、铬酸膜孔径依次增大。特别有趣的近期发现是在氧化期间,采用突然降低电压或突然增加电压的方法,可以得到氧化膜孔形状发生分支结构。当电压突然降低,膜孔在某一个分支点上形成分支;从图3b看出,当电压突然增加,膜孔在某一个结点上形成会聚。根据膜孔在某一个点上分支或会聚的原理可以人为地控制整个氧化膜层各个邻位膜孔的大小,这对于将铝阳极氧化薄膜应用到磁学、光电及光学等领域有着重要的意义。

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