灭菌方法：
1）手提式压力蒸汽灭菌器灭菌方法：
①在主体内加入适量的清水，将灭菌物品放入灭菌器内；
②将顶盖上的排气软管插入内壁的方管中，盖好并拧紧顶盖；
③将灭菌器的热源打开，开启排气阀排完空气后(约在水沸腾后10min～15min)关闭排气阀；
④压力升至102.9kPa(1.05kg/cm2)，温度达121℃时，维持到规定时间(根据物品性质及有关情况确定，一般20min～30min)；
⑤需要干燥的物品，打开排气阀，慢慢放汽，待压力***到零位后开盖取物；
⑥液体类物品，待压力***到零位，自然冷却到60℃以下，再开盖取物。
分散式空调净化系统的净化方式
净化工程墙面标准
1.检测的五项平均值小于3倍，或其中ben系物三项都小于3倍时，使用墙面产品MA。
2.检测的五项平均值大于3倍且不超过5倍，或ben系物三项中的任意一项大于3倍且不超过5倍时，使用墙面产品YA。
3.检测的五项平均值大于5倍，或ben系物其中的任意一项大于5倍，或装修墙面使用的是壁纸环境时，使用墙面产品YAB。
万级无尘室运行过程中的注意事项
1.生产工作停止时，排气柜应减小排风量，新风量亦应随之调小。
2.根据不同的工艺过程应能有效控制室内换气次数。
3.与一般空调系统相同，运行中在某些季节应尽可能利用自然的冷却作用（室外空气冷却、冬季利用冷却塔获得冷水）。
4.过渡季是否增加新风比，以及值班运行方式是否提前开动运行均应通过经济比较确定。
5.提高空调净化系统的自控水平，能够实现既保证运行质量，又能达到节能的目的。
制药工厂空气净化系统的概念与用途
制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区 受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青或其他高活性***的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。制药厂房 所提供的空气质量将直接影响在该环境中生产***的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响***生产的质量。如投影为矩形，可以取长短边之平均值，也可以仍以短边为准，换算成对角线粒径，下面讲到氯化钠微粒，因其晶体投影一般为方形，即用对角线法确定粒径。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行 状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足 不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。因此，在空气净化系统的验证中要***考虑如下几点：1、空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；2、为保证区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，保证空气的换气次数、气流模型、压差；3、操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品裸1露区域的气流模型、空气速度等；4、洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。
