




广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉担当,致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台,追求质量、追求服务、追求和创新。聚合物基质-pH1-14-------------孔结构复杂,孔径不均匀导致柱效不够高,有ji溶剂可能导致聚合物基质溶涨而受损lux(手***谱柱)完整的手性分离方案从分析到制备级别,简化手性分离,均是明智的投入。科学化、精细化、***化。 我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。公司主营:Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱,手***谱柱,Lux多糖类手***谱柱等等
Gemini色谱柱pH 灵活性强的液相色谱柱
Gemini NX-C18 在 1-12 的 pH 范围内稳定
在挥发性和非挥发性缓冲液中均能保持稳定性能
在代谢物鉴定和纯化制备中具有较高的载样量
Gemini NX-C18
pH 稳定性: 1.0-12.0
粒径: 3 μm、5 μm 和 10 μm
固定相: C18
应用: 小分子、碱性化合物
优势: 极耐用的 pH 稳定颗粒
孔径 (): 110
表面积 (m2
/g): 375
碳载量 (%): 14
封尾: TMS
Kinetex液相色谱柱-提升分离度的关键优势:
通过调整方法节省时间和资金
分离关键对或困难的混合物
减小低于系统适用性要求的风险
将核-壳与 Axia ?用于 Prep LC
制备柱填装技术
Axia 是一种gao级制备柱填装和硬件设计,它采用了一种获得专利的液压活塞压缩技术,这种技术可以提供更高的吸附剂床密度并且消除了 HPLC 制备柱过早出现故障的一种原因 - 填料塌床。G封端封端封端能够降低极性碱性化合物由于与luo露的硅醇基相互作用而产生的拖尾峰。与传统的色谱柱填装方法不同,Axia 填装方法是一种全自动方法,整个过程由多个传感器监视,可以对每个色谱柱的所有工艺参数进行测量和记录。这样一来,填装工艺显著提升,并且带来以下优势:
延长色谱柱寿命
提升可重现性:色谱柱间与批次间
同时提高分析分离的柱效和峰对称性
提高在高流速下的色谱柱稳定性
广州联方实验器材有限公司主营:液相色谱柱,Kinetex色谱柱,Gemini色谱柱,Synergi色谱柱,Luna色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是quan面的实验室一体化采购平台。当流动相中含有缓冲盐时,则过滤是必要的,如前所述,当缓冲溶液放置一段时间(视环境温度不同而异,夏季一般不超过48h,冬季一般不超过一周)后,在使用前还应重新过滤。我们本着严谨、务实、创新的创业精神,为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。
Synergi选择性液相色谱柱
筛分多组分化合物的能力好
色谱柱: Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?
规格: 50 x 2.0mm
货号: 00B-4423-B0
流动相: A:水/jia醇 (90:10) 5mM 甲酸铵
B:jia醇/水 (90:10) 5mM 甲酸铵
流速: 400 μL/min
温度: 40 °C
检测: 串联质谱仪 (MS/MS) (400 °C)
样品瓶: AR0-9925-13
过滤器: AF0-8203-52
检测器: AB SCIEX API 3200? 系统
样品: 植物来源的食品中的多种残留物筛分
手***谱柱常见问题
手***谱柱也是实验室一种常用的色谱配件,手***谱柱是由具有光学活性的单体,固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。那么我们在使用手***谱柱的时候,难免会遇见各种各样的问题,下面给看看手***谱柱常见的有那些问题,怎么解决这些问题?
1、正相手***谱柱柱压高
手性柱压力高的原因有可能是流动相中醇的含量太高,或者液相流路中有堵塞,或者柱头有样品析出,或者填料被压缩柱头塌陷等。针对不同的原因请有针对性的采取相应的措施。如果是流动相中醇含量太高,则需要升高温度或者降低流速。特点:更新的HPLC技术PH1-12宽广PH稳定性增强了化学稳定性,与聚合物型填料色谱柱类似保留了硅胶基质填料色谱柱的高柱效和高耐压性延长柱寿命。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱头有样品析出则需要使用流动相溶解样品以及样品预处理除掉样品中易析出的成分。如果填料被高压压缩柱头塌陷,则需要重新购买新的手性柱。
2、手***谱柱谱图中异构体的分离度下降
分离度下降的原因有可能是色谱柱以外的色谱条件发生了变化,或者色谱柱受损柱效发生了变化。首先查看是否是因为温度、流动相成分等外在因素发生了变化导致分离度下降,如果排除了各种外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降导致的。如果你认为流动相比例无法把色谱柱冲洗干净或者此比例中有机系占有比例过大,你可以使用内含10%左右的纯水来冲洗。如果分离度在短时间内急剧下降伴随柱压上升,可能是有强极性溶剂损害了柱子;如果分离度在长时间内慢慢下降,可能是柱头受污染或柱头塌陷,需要更换保护柱或者更换分析柱。
广州联方实验器材有限公司主营:液相色谱柱,Kinetex色谱柱,Gemini色谱柱,Synergi色谱柱,Luna色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是quan面的实验室一体化采购平台。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。我们本着严谨、务实、创新的创业精神,为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。
b炸物
色谱柱: Synergi 4 μm Hydro-RP
规格: 250 x 4.6mm
货号: 00G-4375-E0
流动相: A:jia醇
B:水
流速: 1mL/min
温度: 22 °C
检测: UV / 254 nm / 220 nm(室温)
样品: 1. 1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷 (HMX)
2. hei索金 (RDX)
3. 1,3,5-三硝基ben
4. 2?4?6-三硝基ben甲xiao胺
5. 1,3-二xiao基ben
Kinetex液相色谱柱-选择性 - 结合 Kinetex 与 Luna ? Omega
将可用的 Kinetex 核-壳与 Luna Omega 全多孔固定相结合,不论您使用 UHPLC、HPLC 还是制备仪器,都可以拓展色
谱分析能力。Polar C18 选择性可以提供均衡的极性/非极性保留,而 Biphenyl 和 F5 则可以提供出色的正交互补,有助于调整保留时间和峰的顺序。
Kinetex液相色谱柱-选择性 - 固定相
pH 选择性
Kinetex EVO C18 在很大的 pH 范围内都能展现出色的性能,利用此色谱柱,无论化合物官能团的组成如何,您都可以变换色谱图和操控保留顺序。现在,是时候打破束缚,让您的液相色谱大显神通了。
选择性 -Polar C18
Kinetex Polar C18 包含 C18 配体和极性基团修饰的表面,以此来提升极性化合物保留能力并提高分离度。此外,这种固定相使用的gao级专有键合技术可以确保 100% 水溶性溶剂稳定性和均衡的非极性化合物保留能力。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、***(B)、C6H5(Phenyl)等。这出色的通用型固定相适用于包含极性和非极性化合物的化合物混合物,甚至还可以用于包括类似的化合物、杂质或代谢物的单类方法。
广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉担当,致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台,追求质量、追求服务、追求和创新。不封端键合相相对封端键合相会产生不同的选择性,尤其是极性样品。科学化、精细化、***化。 我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。公司主营:Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱,手***谱柱,Lux多糖类手***谱柱等等
液相色谱柱使用问题解析
色谱柱技术的差距在哪里?
答:液相色谱柱装填实际上是有一定技巧和程序,可能还有一些运气。一般使用高压匀浆方法装填。也就是能让填料在溶剂内均匀地悬浮。然后用瞬间高压压实,这实际上用到了不同比例的匀浆液体,和合适的压力。另外因为装柱历史短,经验积累少,装柱工艺也没有完全达到国外水平。压力太大,颗粒破碎,压力太小,塔板数少。同时压力需要稳定,不然分布不均,拖尾严重。同时还有头上平整程度。套上套,就可以用了。
柱子在什么情况下可以清洗一下筛板呢?原来也讨论过这个问题,我也拆下来清洗过,但我看到柱前段的污染更甚,于是就用刀片刮了刮,然后把清洗好的筛板安装上去。问题解决了,但使用寿命会不会减少呢?
答:柱头污染了,就取出污染的,再装一些填料。因为加入你刮了些填料,那么微观的塔板数就少了。假入你刮得不多,仅表面,可能就是一些脏物,所以,问题解决。但是今后还会有同样问题,再挂,那么不小心刮,影响柱效。建议还是装一个预柱
Luna液相色谱柱-Luna CN(qing基柱)
被证实的重现性
Luna CN (qing基柱)提供不同运行,不同柱子,不同批次间的重现***谱。Luna 高纯度硅胶基质有优越的致密度,可以改善qing基键合技术,使得到一个稳定的qing基键合相。
结果:
d 反相或正相条件下稳定的 CN 柱
d 不同运行,不同柱子,不同批次间的重现性
d 在 pH 值 1.5 至 7.0 范围内,保持酸碱稳定