洁净车间的净化等级建议：洁净车间的净化等级是一个正规的净化工程公司都会考虑到的问题，如果5000平方米的场地，需要做洁净车间且每个车间的用途不一，所以净化等级也是不一的，洁净车间的净化等级是要根据适用场合而确定的。通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键。如生产间、包装间和实验室的洁净等级是不一样的，不可能全部都是百级净化，也不可能全是万级、十万级净化，除了客户有要求净化等级外，我们***人士也可以给客户一些建议和意见的。
安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。
GMP车间、电子无尘车间、食品包装材料车间、无菌器械车间、洁净***室、生物安全实验室、食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测、调试等。检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、***室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。B级洁净区洁净操作区的空气温度应为20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％房间换气次数：≥25次/h压差：B级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。
GMP无尘车间更衣室的管理和维护要求参考：GMP无尘车间更衣室的有效管理能在在一定程度上降低生产无尘车间的污染源，因此医洁净室的更衣要考虑以下的几点因素：一、更衣室的设置将更衣的不同阶段用房间加以分开，如换鞋区（脱外衣）、更换洁净衣（穿无菌服）、气锁（洗手、消毒）等分几个房间，后一间气锁，起到隔离更衣区和生产区气流的作用。3、在gmp厂房洁净车间内采用免接触式的感应水龙头和手消毒器，避免接触污染，更符合GMP卫生要求。
