CE认证-锐鉴检测-个人防护设备CE认证

个人防护用品PPE认证

PPE指令即是针对个人防护用品（PPE）的指令。它通过规定***义务来确保欧洲市场上的PPE能有效地预防***。指令中详细介绍了对PPE的“关键健康和安全要求”（EHSR）和一致性评估程序。制造商或他们在欧盟的***代表可以直接或通过欧洲协调标准来符合技术要求。

适用范围

主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些***工作场所而引起的严重的工i伤或***。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服。其中包括安全帽、护目镜、听觉保护器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。

CE认证的维护与更新（Technical Files)

通常应包括下列内容：a . 制造商（欧盟***代表（欧盟***代理）AR）的名称，商号，地址。b . 产品的型号，个人防护设备CE认证，编号。c . 产品使用说明书。d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e . 产品技术条件（或企业标准）。f . 产品电原理图。g . 产品线路图。h . 关键元部件或原材料清单。i . 测试报告 (Testing Report）。j . 欧盟***认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医i疗器械，机械CE认证，普通IVD体外诊断医i疗器械）。l . CE符合声明（DOC）。

CE认证，PPE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，CE认证，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。

CE认证的维护与更新（Technical Files)

欧盟***要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境里供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。