对于制药厂GMP净化车间工程，改造厂房工程普遍存在以下情况：施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：
1.净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；
2.彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；
3.装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；
4.个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；
5.所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；
6.回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；
7.工艺纯化水、***水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；
8.风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；
9.排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；
10.洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。
安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。
gmp药厂洁净车间结构组成：1、目前国内药厂较多采用夹心彩钢板结构。安装时，墙面采用企口型，而吊顶采用普通型彩钢板，使用新型“单、双”密封的夹心彩钢板配套铝型材。此外还有一种较为特殊的气流***形式，称之矢流或辐射流，也有称其为斜流流型。紧固件及管线在板材内暗装，这种方法使厂房内壁及吊顶看不到螺丝和铆钉，同时使门窗密闭程度提高，并在gmp药厂洁净车间内使用有联锁和紫外灯装置的传递窗(柜)。
GMP制药车间净化注意事项：GMP车间净化工程是针对药的生产的准则，是科学的系统的质量管理的制度。可想而知，GMP车间净化工程是非常重要的，下面跟大家说说GMP车间净化工程需要注意哪些方面。管理规定：（1）凡进入该区域的人员，必须经过该阶段管理规定的培训，并佩带相应的人员佩带施工证（准入证）入室。要检查操作人员的身体情况，不能有疾和性创伤，也不能有开放性损伤和等等，不然的话可能对接触过的食物和药造成污染。
降低洁净室污染值降低洁净室的污染值也有利于药厂无尘车间的节能。无尘车间空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代的办公用品等。制药洁净室气流***形式：洁净室的空气***形式按气流流动状态有乱流和层流。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂无尘车间的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。4合理设计空气洁净等级在药厂无尘车间设计中，对空气洁净度等级标准的确定，应在保证生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低***和运行费用，达到节能要求。
