蛋白亚细胞***主要有两种方法，一种是结果准确但费时费力的实验验证方法，如荧光蛋白标记与Western/SDS-PAGE等；第二种方法是通过生物信息学手段，借助计算机对蛋白的亚细胞***信息进行预测，这种方法可以在短时间获得大量蛋白的预测信息，而我们今天介绍的是便是第二种方法。目前常用的亚细胞***分析软件主要采用三种分析策略：N端排序或信号分子序列分析；氨基酸序列组成分析；结合多种策略（N端信号序列，氨基酸序列组成，功能域，相似度，GO分类）的分析。
真核细胞有许多***功能的膜结构组件，蛋白质活性和亚细胞***的动态调节是许多细胞过程的需要。光具有高空间及时间分辨率，被广泛用于外部触发生物调节。蛋白质可通过融合感光体获得光敏方向性，但这种耗时、复杂的***编辑过程可能会扰乱正常细胞通路，改变蛋白功能和行为。因此需要更小影响蛋白质功能的策略实现蛋白的准确控制。适配体具有优异的分子识别能力，并且方便修饰，设计灵活。本文中作者发展了基于适配体的光响应纳米平台，并选择转录因子RelA作为实验对象，一种适配体Apt可高结合活性、特异性识别RelA。
原理：构建编码目bai标蛋白和荧光蛋du白的融合蛋白的载体，转染细胞，表zhi达，然后激光共聚焦显微镜dao观察荧光信号所在位置，即可知道该蛋白的亚细胞***。注意做空载荧光蛋白的对照。
具体步骤：构建目标蛋白与GFP的融合蛋白的瞬时表达载体，***枪轰击洋葱内表皮细胞，亚细胞***服务，或化学（PEG）转化原生质体，瞬时表达后用荧光显微镜观察荧光位置，当然激光共聚焦图片会更漂亮。
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