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所有生产/加工，包装或仓储供美国消费的食品的外国机构都需要注册吗？
不是。如果一家生产/加工，包装或仓储食品的外国机构在对美国出口之前把食品送到另一家外国机构进行进一步生产/加工或包装，那么只有第二家外国机构需要注册。然而，如果第二家外国机构只进行微小加工，比如贴标签，那么两家机构都要求注册。同时，所有在后一个外国生产/加工者之后包装或仓储食品的外国机构都要注册。
多长时间注册一次？
每一个食品设施只需要注册一次。然而，如果需要的注册信息变更了，那么注册信息需要进行适时的更新。如果以往提交的注册信息发生变化，该设施必须在变化后60个日历日内更新注册信息，设施所有者变更除外。如果设施异主，前所有者需要在发生变化后60个日历日内注销注册信息，新所有者重新提交注册（21 CFR 1.234）。
.食品FDA注册是针对产品注册还是企业的注册？ 针对企业注册。
一个企业对应一个FDA注册号，注册时也会有企业生产的相关食品产品信息记录，只要该食品企业已注册了FDA号，则其所生产的所有食品出口美国都可用这FDA注册号，都通用。因此，一家食品企业仅需注册登记一次，申请一个FDA注册号即可。
众所周知，美国FDA检测标准对食品和***进行监管和测试，美国是高度发达的***，对食品接触材料的原材料以及加工工艺的要求都相当的严格，我们生活中经常会用到的不锈钢碗、塑料饭盒，fda食品级检测，进入美国市场之前都需要进行FDA检测，FDA检测对食品接触材料的测试标准非常严格，对于不同的产品具体执行的测试标准不同，下面的时间大家就和华宇检测小编一起简单的了解下FDA检测标准对食品级材料的测试都是按照什么标准执行的？
食品接触产品及材料FDA检测：
食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA检测标准进行相关的检测认证。
FDA检测食品接触材料主要检测标准依据为：
21 CFR Part 177-2003，即聚合物类物质。
21CFR Part 175-2003：粘合剂和涂覆材料类、金属类；
21CFR Part 176-2003：纸和纸板产品
21CFR Part 178-2003：食品添加剂：助剂、生产助剂和***
FDA CPG 7117.05 ：镀银制品要求
FDA CPG 7117.06amp;07玻璃，陶瓷，搪瓷器皿要求
办理FDA检测报告需要多少钱？针对不同产品检测费用有所不同，如您有相关产品需要办理FDA认证检测报告，欢迎您直接来电咨询华宇检测工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息，美国fda食品级检测认证，华宇检测针对FDA认证办理，有着丰富的经验与成功案例，实验室已获取CMA/CNAS国内外认可资质，值得您的信赖与支持！fda食品级检测
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获得FDA注册号意味着什么？
仅意味着该设施所有者已经按照该***在FDA进行注册。分派的号码不表达FDA批准或者认可该设施或者其产品。
FDA注册信息对公众公开吗？
不公开。无论是注册设施的名录、根据本***提交的注册文件、还是任何可能透露特定注册人身份或者住址的注册设施名录和提交文件中的有关信息，将按照《信息自由法案》的规定不予向外透露。
如果一个设施没有注册会怎样？
国内或者国外的设施没有按照FDA***要求注册、更新信息或者注销注册，是《联邦食品、***和化妆品法案》（Federal Food， Drug， and Co***etic Act）所禁止的违禁行为。联邦***可以对从事违禁行为的个人向联邦提起民事 ，或者对从事违禁行为的个人向联邦提起。如果需要注册的国外设施的所有者、经营者或负责的代理商没有注册该设施，那么从该设施进口到美国的食品将在入境港被扣留，除非FDA或者海关和边防（Bureau of Custom Border Protection（CBP））有其他的要求。FDA计划发布强制执行指南，关于该机构根据801(m)(1) 拒绝和根据801(m)(1)扣留进口食品的政策。
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