





制药厂生产工艺中,悬浮颗粒和微生物是空气净化的主要对象。制药厂生产工艺过程中散发的乙醇、等挥发性溶剂的蒸气或气体,主要是采取新风、排风配合使其稀释到允许浓度以下,以防止炸等情况发生,一般不另采取净化措施。前两类空气净化方法,在制药工业都可能用到。例如,固体制剂的许多工艺中,粉体在干燥状态下进行处理,必然会产生粉尘。

洁净室的温度:在无特殊要求下,无尘车间装修,在18~26度,相对湿度控制在45%~65%。生物制药洁净厂房污染控制:污染源控制,无尘车间装修的质量,散播过程控制,交叉污染控制。净化室医类药关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是净化室环境控制的重中之重。医类药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药,却毫不影响洁净度检测。洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、射性和生命性。

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