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【基本信息】
中文名称：***
英文名称：Levodopa
中文别名：3-羟基-L-酪氨酸；L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸；L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
英文别名：L-3-(3,4-dihydroxybenzene)alanine
CAS号：59-92-7
分子式：C9H11NO4
分子量：197.19
EINECS号：200-445-2
【质量指标】
性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，在空气中变黑。
熔点：276-278℃
溶解性：本品易溶于稀酸，微溶于水，不溶于乙醇和***。
目数：100目
干燥失重：≤5.0%
灰分：≤1.0%
***：≤20ppm
***含量：≤1ppm
***乙酯：≤1ppm
微生物限度：应符合规定
含量测定：≥99.0%
【主要用途】
1.用于***震颤***的有效***，主要用于***氏综合症等。
2.***是目前***震颤***的有效***之一，为体内合成去甲***素、多巴胺等的前体之一，属***酚胺。***能通过血脑屏障进入脑中，经多马脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。
【常规包装】
25kg纸板桶

【中国药典***质量标准】
中文名称：***
拼音名称：Zuoxuanduoba
英文名称：Levodopa
测定依据：本品为（—）-3-（3，4-二羟基***）-L-丙氨酸。按干燥品计算，含C9H11NO4不得少于98.0%。
【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。本品在水中微溶，在乙醇中不溶；在稀酸中易溶。
比旋度：取本品约0.2g，精密称定，置25ml棕色量瓶中，加***5g，再加盐酸溶液（9→100）溶解并稀释至刻度，摇匀，避光放置3小时，依法测定（通则0621），比旋度为-159°至-168°。
吸光系数：取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在280nm的波长处测定吸光度，吸收系数为136～146。
【鉴别】
1.取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）5ml使溶解，加三氯化铁试液2滴，即显绿色。分取溶液2.5ml，加过量的稀***，即显紫色；剩余的溶液中加过量的***试液，即显红色。
2.取本品约5mg，加水5ml使溶解，加1%茚三酮溶液1ml，置水浴中加热，溶液渐显紫色。
3.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集87 图）一致。
【检查】
1.酸性溶液的澄清度与颜色  取本品0.4g，加盐酸溶液（9→100）10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄绿色或***2号标准比色液（通则0901***法）比较，不得更深。
2.氯化物  取本品0.30g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
3.其他氨基酸  取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述3种溶液各10μl，分别点于同一微晶纤维素薄层板（微晶纤维素0.15g/10cm2）上，以***-冰醋酸-水（2：1：1）为展开剂，展开，置空气中使溶剂挥散，喷以10% 三氯化铁溶液与5%铁***hua钾溶液的等体积混合溶液（临用新制），立即检视。溶液（1）如显杂质斑点，与溶液（2）的主斑点比较，不得更深；且溶液（3）应显***与酪氨酸的各自斑点。
4.干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则 0831）。
5.炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
6.***  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含***不得过百万分之十。
【含量测定】取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸2ml使溶解，加冰醋酸20ml，摇匀，加结晶紫指示液2滴，用***滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml***滴定液（0.1mol/L）相当于19.72mg 的C9H11NO4。
【类别】抗***病药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】（1）***片（2）******