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杭州贝安企业管理有限公司

普通会员6
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:浙江 杭州
联系卖家:许志方
手机号码:13396513322
公司官网:www.jiaweihz.com
企业地址:杭州滨江江南大道3778号元天科技A座5002
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杭州贝安认证咨询公司-**的ISO认证咨询机构,咨询范围:ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康管理体系认证、IATF16949体系认证、ISO22000/HACCP等国际管理体系认证、ISO27000认证、信息系统集成****、以及CCC、C......

欧盟ce认证费用多重优惠

产品编号:1855573337                    更新时间:2020-09-07
价格: 来电议定
杭州贝安企业管理有限公司

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  • 主营业务:杭州ISO认证,嘉兴ISO认证,义乌CCC咨询
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许志方 13396513322

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产品详情








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欧盟新ATEX指令2014/34/EU于2014年3月29日在公报OJ(L96)上公布,代替旧ATEX指令94/9/EC,以适应新立法框架(NLF)的要求。

  生效时间:

  2014/34/EU将于2016年4月20日起执行,各欧盟成员国必须在2016年4月19日之前完成立法程序。

  符合旧指令的电气产品在2016年4月19日前可以继续投放欧盟市场,直到2016年4月19日。

  与旧指令相比,新指令的主要变化包括:

  1.附录内容没有变化

  一些附录做了更名和重述,但其描述的主要内容仍同旧指令保持一致。

  2.指令允许合规的连续性

  在2016年4月20日之前进入欧盟市场的产品无需被重新评估,相关文件无需再发。此日期后则必须遵循2014/34/EU指令要求。

  3.指令术语的变更

  原指令不管在名称还是内容上都与”EC”挂钩,现改为”EU”。因此2016年4月20日后上市的产品的相关文件、说明书、标称铭牌数据及其铸模都需要做相应更改。

  4.零部件的合格评定

  零部件的合格评定程序略有改动。之前制造商或其代理商需发证解释一个零部件的特性及其组装方法,现在制造商则必须发一个符合性证明。虽然现在有了新名称,但此部分基本内容是相同的。

  5.文书语言应“易懂”

  要求制造商使用主管机构容易理解的语言(目标市场当地语言或成员国语言如英语)提交尽可能详细的申请信息和资料。

  6.数据将在认证机构间自由交换

  认证机构间将会分享关于合格评定过程中的不论还是正面的结果的报告和证书,并且欧盟会将促进机构间的合作。

  7.经营者责任

  在94/9/EC中提及的“制造商或其在欧盟的***代理商”,在2014/34/EU具体分为制造商、***代理商、进口商和分销商,并为其指明了对应责任。

  8.认证机构的能力和职责

  指明了认证机构需要承担的角色、基本程序和能力。一家认证机构的***性可被其他成员国挑战,并且认证机构在***上需对其子公司及分包商的工作负责。

  9.风险产品的改进措施

  新指令介绍了“处理危及***层面的产品的程序”。注:此前被证明合规的产品仍有可能隐含风险——此类产品也需要改进措施。

  10.针对不合规的惩罚

  对于把不合规产品带上市场的制造商而言,他们可能面临从暂停或吊销营业执照到被判处的惩罚。



为适应欧盟新立法框架(New Legislative Framework,NLF),2014年3月29日,欧盟期刊(L 96/79)公布了新版本的低电压指令2014/30/EU,用以替换原有的电磁兼容指令2004/108/EC。

  执行时间

  新指令将于2016年4月20日起执行。各成员国必须在2016年4月19日前完成立法程序。换言之,基于旧电磁兼容指令的VOC(符合性声明)自2016年4月20日起将不被接受。

  产品范围

  指令适用于于市场上销售的终器具。某些条件下,一些终端户可以购买到的零部件或安装组件也应符合指令的要求。例如:家用电器、照明设备、信息技术设备、工科医(I***)设备、马达等。

  指令要求

  该指令管控设备的电磁兼容特性。旨在通过要求设备具有足够的电磁兼容水平,确保内部市场机制运行。

  更新内容包括:

  EMC指令不包含仅用于研究和开发的***定制评估套件。

  新增“制造商”、“进口商”、“分销商”和“***代表”等定义。

  新增经营者责任要求。(例如,符合性标志、标签和产品可追溯性)。

  制造商和进口商的名称,注册商号或注册商标和地址必须出现在设备上,而当设备尺寸或设备性质不允许时可出现在包装或用户手册上。

  用户手册应包括器具用途和符合指令的使用方法。例如,装配、安装、维护、使用和操作环境。

  “欧盟形式检查证书”替代旧的“公告机构意见书”。

  需要提供公告机构申请书面声明。

  在符合性证明中电子手段的更广泛应用。

  成员国将采取所有适当的措施限制或禁止正式不符合要求的器具在市场上销售或确保其从市场撤销或召回。正式的不符合性包括:

  a) CE标志的标贴方法不符合***765/2008第30章或指令7章要求;

  b) 没有标贴CE标志;

  c) 没有起草欧盟符合性声明;

  d) 起草的欧盟符合性声明不正确;

  e) 技术文档提供不了或不完整;

  f) 第7章第6条或第9章第3条信息缺少,或残缺(这些信息包括产品型号、批号或系列号,制造商和进口商的名称,注册商号或注册商标和地址信息);

  g)没有履行第7章或第9章其他行政管理要求的。(例如产品型号、批号或系列号缺失。发现产品不符合要求或出现风险时没有采取措施或通知相关管理部门的)。

  特别留意

  制造商单独承担符合性评定的义务。





本公司有近10年的体系咨询经验,能够帮助企业建立符合ISO9001 、ISO14001体系运行,***企业进行ISO认证内审核 管理评审,顺利通过ISO体系认证现场审核

欧洲发布家用椅子和桌子的安全标准《家具-家用座椅的强度、耐久性和安全要求》、《家具-家用桌子的强度、耐久性和安全要求》,分别替代EN 12520:2010和EN 12521:2009。 椅子EN 12520适用范围

规定了在所有类型的家用座椅(成年人使用)的安全性、强度、耐久性要求,这些要求不包含家居装饰材料和脚轮的耐久性及倾斜机构和高度调节机构的要求;标准不适用于排椅、办公椅、户外椅等产品。

桌子EN 12520适用范围

规定了所有类型家用桌子(成年人使用)的安全性、强度、耐久性要求,包括带有玻璃部件的桌子;标准不适用于室外用桌子、办公桌及教育机构用桌子等产品。


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欧盟CE认证服务周期:

根据产品情况需要1-2个月的评估检测周期,具体咨询欧盟认证CEEU。

欧盟CE认证的意义:

CE认证的意义在于:用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(EssentialRequirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。在FCC申请过程中,还有一个特别注意的方面,就是FCCID的提供。

欧盟认证CEEU的优势:

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