聚乳酸生产是以乳酸为原料，传统的乳酸发酵大多用淀粉质原料，目前美、法、日等***已开发利用农副产品为原料发酵生产乳酸，进而生产聚乳酸。
由乳酸制聚乳酸生产工艺有：
方法⑴直接缩聚法
缩聚法就是把乳酸单体进行直接缩合,也称一步聚合法。在脱水剂的存在下, 乳酸分子中的羟基和羧基受热脱水, 直接缩聚合成低聚物。加入催化剂, 继续升温, 低相对分子质量的聚乳酸聚合成更高相对分子量的聚乳酸。
一次***领域聚乳酸对***绝i对无害的特性使得聚乳酸在一次性餐具、食品包装材料等一次***领域具有独特的优势。其能够完全生物降解也符合世界各国，特别是欧盟、美国及日本对于环保的高要求。但，采用聚乳酸原料所加工的一次性餐具存在着不耐温、耐油等缺陷。这样就造成其的功能作用大打折扣，以及在运输途中餐具变形、材质变脆，造成大量次品。不过，经过技术发展，市场已有经过PLA改性后的材料，可以有效克服原粒的缺点，有的甚至耐热温度高达120度以上，可以用作微波炉用具材料。生物降解材料的降解性能陪替氏培养器定量法在容器中加入试验样品和营养琼脂，接种微生物进行培养，经一定时间后，分析试样的失重情况以及某些物理变化或化学变化。
近年来国内外研究表明，PLA应用于药i物控制释放体系，具有延长药i物作用时间，提高定向性并降低毒***等优点，因而有很好的发展前景。目前，PLA及其共聚物类缓释制剂已商品化的有促黄体激i素释放激i素LHRH类药i物戈舍瑞林皮下植入剂、亮丙瑞林肌肉***混悬剂、促甲状腺激i素释放激i素TRH类药i物曲普瑞林、抗i生素ben唑i西林等。正在研究的药i物很多，主要有抗i***化i疗用药、解热镇i痛药、***系统用药、激i素及计划生育用药等，都处于实验室研究或动物试验阶段。此外，根据药i物的性质、释放要求及给药途径，可制成特定的药i物剂型。较简单的采用溶液成型、热压成型等方法制备埋植制剂，如胰岛素的PLGA双层缓释片、庆大霉i素的PLA圆柱体、促生物激i素释放激i素的块状植入剂以及激i素左诀诺酮的空心PLA纤维剂型等，此外还有薄膜、类孔剂等多种剂型，这些剂型都强烈的依赖其几何形状及药i物包载量。按制备时乳状液的类型，本制备法可分为水包油型O/W，油包油型O/O，水/油/水复乳型W/O/W三种类型。
生物降解材料的降解性能
陪替氏培养器定量法在容器中加入试验样品和营养琼脂，接种微生物进行培养，经一定时间后，分析试样的失重情况以及某些物理变化或化学变化。优点是可快速降解，在短时间内获得试验结果，重复性好，定量性好;缺点是不能反映自然界中的实际情况。酶分析法在容器中加入缓冲液和试验样品，让酶作用一定的时间后，分析试样的失重情况，目测霉菌的生长情况，显微镜分析试样物理性能或化学性能的变化。优点是试验周期短，重复性好，定量性好;缺点是不能反映自然界中的实际情况。放i射性C14示踪法用C14标记聚合物产品，在微生物的作用下产生CO2，用碱性溶液吸收，用滴定法测出CO2总量，再用放i射性衰减率法测定C14的CO2量，用C14的CO2占产生的CO2的百分数表示微生物侵蚀的程度。优点是实验结果可信、明确。生物降解性能的测试可以检测样品生物降解性能的优劣。可生物降解聚合物微球作为一种新的药1物载体，在药1物控制释放领域有着广泛的研究和应用。
