Dinjens开始验证这些细胞系，将它们与原始的***进行***型比对，结果发现，这些细胞系与原始***细胞已经有不同的***型。在13株食管腺***细胞系中，其中3株：SEG-1，BIC-1和SK-GT-5被污染，这些细胞株混合有其他***细胞。这些细胞系已经被多家实验室应用在两个临床试验、并发表了超过100篇SCI文章，并申请了11个美国专利，这一研究结果被发布在＊＊一期的Journal of the National Cancer Institute（JNCI）。
STR***座位上的等位***可通过PCR（聚合酶链式反应）扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别，随后通过一定的计算方法 [2-3] ，即可根据所得的STR分型结果与***的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。
据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识 ，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治1疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。
细胞系鉴定与STR的关系
STR（Short TandemRepeat，短串联重复序列）***分型已被ICLAC、ATCC等机构作为金标准应用于细胞鉴定 。
STR***位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成， 这些重复序列广泛存在于人类***组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA***。STR ***座位上的等位***可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别。随后通过一定的计算方法，即可根据所得的STR分型结果与细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。