化验室装修的要点：
1.化验室选址要求：
化验室应建设在远离生产车间、锅炉房等容易产生噪声、散发异味气体、粉尘、有震动源等地点，电源电压应当相对稳定的地点。根据企业规模和产品种类，应建设不同需求的化验室。但是，对于建筑面积来说呢，检验室不能小于30平方米。这样有助于实验室家具的合理规，便于操作，便于人员流通和空气流通。
室内应有足够的照明条件，室内必须配置干粉或二氧化碳灭火器，以备电器或***燃烧灭火使用。所有电器插坐均应有牢固的地线装置，以防止设备带电，造成操作人员触电事故。有条件的还应在地面铺设橡胶绝缘地板。其次还应必须有上下水设施、通风系统（在通风系统主要是对***气体的操作）。
2、化验室设计：
根据化验任务需要，化验室有贵重的精密仪器、各种化学***（其中包括易着及腐蚀性***）、实验室家具。在操作中常产生***的气体或蒸汽。因此，对化验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新化验室、改建原有化验室、化验室装修时都应考虑。
3、化验室规划大致分为三类：
精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室）等。化验室要求远离灰尘、烟零、噪音和震动源的环境中，因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间化验室除外）。为保持良好的气象条件，一般应为南北方向。化验室家具是指在实验室内使用的实验操作台、仪器柜等设备。其具体设计要求应严格遵循***印发的有关功能尺寸及式样的规范。
在建设实验室时，都已提供实验家具、仪器柜、演示桌、准备及***柜的整套图纸，执行统一的标准。
生物制药企业GMP净化无尘装修
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;
有人说建筑建设都有环保施工，那实验室呢?下面跟着博泰小编的脚步来看看吧：
一、 粉尘控制
施工现场大气污染主要为粉尘污染,项目将采纳有用办法,将飘尘控制在日均匀浓度0.15mg/m3规范以内(二级规范) :
(1)现场料具寄存整齐。细颗粒资料要入库或严密隐瞒寄存;装卸有粉尘的资料时。应浇水湿润和在仓库内进行;
(2)施工废物应当按规则清运消纳,禁止随意抛撒,禁止向修建物外投掷废物;
(3)派专人负责扬尘管理工作,配浇水设备,楼面施工部位要定时湿水洒扫地面,减少尘埃对周围环境的污染;
(4) 禁止在施工现场燃烧***.***和有恶臭 =味的物质如油毡、橡胶塑料、皮革等;
二、噪音控制
建设和施工单位要尽量选用、低噪音、少污染的设备，其声音分贝规范白天是60分贝、夜间是50分贝，而《城市区域环境噪音测量方法》规则,不得不在室内测量时,室内噪音规范要比所在区域低10分贝。
