我国***GMP(2010年修订)附录1“无菌***”增加了无菌生产关键操作区的空气悬浮粒子动态监测的要求，并且要求监测的频率和取样量应能及时发现所有人为干预、偶然事件和任何损坏。这些"GMP关键参数”监控和记录的系统，应***设置，与净化空气调节的控制系统分开，以避免确认过程变复杂，因为净化空气调节的控制系统只需调试，无须验证。因此在无菌生产过程中灌装、进出料口等操作关键位置需设置采样点，连续采样监测无菌***关键生产区环境参数对***生产全过程的影响。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及***的技术力量在食品、***、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：***！诚信！***！
***工业洁净厂房空气过滤器的选用和布置方式应符合下列规定：
1. 中效空气过滤器宜集中设置在净化空气处理机组的正压段。
2. 空气过滤器宜设置在浄化空气调节系统的末端。服务于无菌***生产的净化空气调节系统空气过滤器应设置在系统的末端。
3. 在回风和排风系统中,空气过滤器及作为预过滤的中效过滤器应设置在系统的负压段。
4. 空气过滤器应按小于或等于额定风量选用。
5. 设置在同一***洁净室内的过滤器运行时的阻力和效率宜相近。
6. 过滤器的安装位置与方式应密封、可靠,易于检漏和更换。
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为了达到净化的要求，在洁净冷库库内吊顶吊装防潮FFU。
FFU——风机过滤单元，FFU设有初、两级过滤网。风机从FFU顶部将空气吸入并经初、过滤器过滤，过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45m/s±20%的风速匀速送出。
