所以选择正确真实的细胞是多么的重要，科研工作者在购买细胞前一定要再三思虑，多方寻找，选择好的细胞供应商，选择提供STR鉴定报告的细胞供应者，否则即使你付出再多的努力也都是白白的付诸东流。
短串联重复（Short tandem repeats, STR），是广泛存在于原核生物和真核生物基因组中的核苷酸重复序列。STR是以核心序列（Core repeat units）首尾相连多次重复形成。每个STR的核心序列结构相同，长度为2-6bp，但其重复单位数目和重复区域的长度不同，因此STR在不同种族、不同人群之间的分布具有很大差异性，构成了STR遗传多态性。不同个体之间在一个同源STR位点的重复次数也不同，因而同指纹识别一样，STR位点分析也可对个体进行身份识别。通过识别个体基因组在特定位点的特定序列重复，即可创建其基因档案。
据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治1疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。STR（Short Tandem Repeat，短串联重复序列）基因位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成 [1] ，这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹。STR已被广泛应用于个体识别、司1法鉴定、交通事故鉴定、（造血干1细胞）移植治1疗后嵌合情况监测等领域。
新的国际标准：2011年美国国家标准学会专门颁布了一份细胞STR鉴定国家标准（ANSI/ATCC ASN-0002-2011）[15]；专业化团队：亲子司1法鉴定技术平台，同时配备干1细胞生物学专业研发队伍，专业解读细胞STR数据；专业的数据库对比：自主建立的专业、完善的STR数据库（有8000来条人细胞系STR数据，囊括ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN细胞库人源细胞的STR数据，约含2000条人干1细胞系STR数据），实现人干1细胞来源鉴定；专业的结题报告：出具中/英文结题报告书（含STR分型图谱及搜库鉴定结果）；标准检测与分析：ABI 3500XL基因分析仪和较新的GeneMapper5数据处理软件；多基因检测、高灵敏度：可同时检测15、21、36或39个STR位点，仅需2ng DNA即可判断细胞类型及可能的细胞交叉污染；