漏液：
液相色谱仪从流动相瓶到废液瓶之间的流路是一个全封闭体系，内部压力很高，但外部却能保证一滴不漏。如果某个部件发生漏液，那就是故障所在。
漏液的原因分两种：
接触硬件不当：在更换零件如流路管或换柱时，换的接头接口不匹配，造成漏液。要注意不同公司的柱子接头很多是不同的，甚至同一家公司在不同时期生产的液相柱接头也有很大区别。当然选项用PEEK接头是一较好是一个较好的解决方法，不仅通用性好，而且靠手拧就能保证不漏液。即使是接口本身是匹配的，但是如果操作不当也会漏液，一种不当就是力度把握不好，拧得太紧或太松；另一种不当就是致命的错误：滑丝，这往往是动手能力不太强，螺丝钉很少拧的工作者犯的错误，滑丝的后果不仅是漏液那么简单，常造成重要部件的报废。解决这个问题只能靠恶补基本功来实验，那就是拧螺丝。液相色谱仪维护排查主要指的是定期对仪器常用的耗材，部件进行检查、更换和维护。
注意事项： 1、流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。 2、柱子是非常脆弱的，做的方法，先不要让液体过柱子。 3、所有过柱子的液体均需严格的过滤。 4、压力不能太大，至好不要超过2000psi。
LC-100液相色谱系统可分为“高压输液泵”、“色谱柱”、“进样器”、“检测器”、“馏分收集器”以及“数据获取与处理系统”等部分。 LC-100液相色谱系统的技术动态： 液相色谱和质谱连接，可以增加额外的分析能力，能够准确鉴定和定量像细胞和***裂解液，血液，血浆，尿液和口腔液等复杂样品基质中的微量化合物。LC-100液相色谱系统提供了一些独特的优势，包括： 1、快速分析和流转所需的少样品准备。 2、高灵敏度并结合可分析多个化合物能力，甚至可以跨越化合物的种类。（2）样品处理液净化得不干净，长期会在六通阀和柱之间形阻塞不畅。 3、高度，高分辨率鉴定和量化目标分析物。
随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。4、吸液体，看液面从流动相瓶里上升，至离洗耳球5cm左右时停止该动作。为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注意的是，C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5(2~8)，太高的pH值会使硅胶溶解，太低的pH值会使键合的脱落。有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。
正相色谱法与反相色谱法比较表
正相色谱法 反相色谱法
固定相极性 高～中 中～低
流动相极性 低～中 中～高
组分洗脱次序 极性小先洗出 极性大先洗出
