是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理，于2019年通过中***品***检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商。客户满意、诚信共赢是我们的经营宗旨；持续创新，为客户提供高品质产品、***服务是我们的经营方针。
杂质对照品常规的生产过程中产生的重要副产物杂质,一般还是可以从USP,EP,LGC等获得, 但是其他的大多数杂质，多半都需要自己合成或者提取分离, 这样的杂质是没有现成的标准品或对照品的, 这样的杂质按照注册管理规定应该是需要建立分析方法, 进行方法验证,定标然后, 才可以对中杂质的含量进行比较准确的定量。
杂质对照品的来源途径包括制备液相富集及定向合成两种。世界卫生***规定用于已知杂质测定的杂质对照品，其纯度应不低于95%；如果杂质对照品的纯度低于 95%时，要注明其纯度。如定向合成利洛司酮中两个微量杂质单去利洛司酮、氢化利洛司酮，经多次柱色谱分离，含量均可达到97%。
是一家集新产品开发、生物技术服务(原料采购生产加工)和互联网营销为一体的创新科技企业；公司苛刻按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理方案，于2020年依据中国卫生监督计量检定研究室现场审查，公布变为标准物质原料代理商。客户满意、诚信友善互利共赢是大伙儿的运营管理服务宗旨；持续科技创新，为消费者提供高品质产品、***服务是大伙儿的经营方针。 
当某一杂质对照品的量不能考虑到标准物质制得务必时，可以有其他几种替代方法：（1）将杂质（***或很多杂质）和其他化合物（一般是主成分或化工中间体）混和；（2）将很多早已了解杂质混和；（3）变更分装方式，由以往基础的顾客精密加工称重，定量稀释液运用改为定量分装后顾客定量稀释液、马上运用。 