突破传统桎梏，将分子检测带入一个新领域
具体操作方法如下：
1. 采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；
2. 取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。
3. 上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。
? 自主研发用时，引物设计注意事项：
核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计：在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列；5’端修饰一个抗原标记（典型FAM）;5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF)；3’端标记一个修饰基团，如胺基、生物素或C3-Spacer，同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。
助力新型冠状病毒检测，安普未来人用技术和产品为国人出力
十几年前的非典，我们还是一群略感兴奋amp;好玩的无知学生，并未想过自己能为别人做些什么。今天新型疫情全国乃至全球，伴随着更多的知识和能力，我们多了份紧张和社会责任感。
国家兴亡，匹夫有责。
虽然公司去年刚刚成立，但我们在病毒分子检测这条生命科学的道路上已走过10个春秋。经公司全体员工一致决定，公司愿免费为由临床验证资质的医院，疫控部门、海关等检测单位，免费提供我们独有技术平台下的新型冠状病毒检测试剂（联系下面电话，邮箱，留下单位信息邮寄地址）并提供相应的技术支持，希望可以尽快成为抗击疫情战线上的主要力量。
同时，对有意愿并具被产品转化能力的诊断的试剂生产厂商，亦可免费提供技术指导，协助其实现新型检测试剂的产品化。
MIRA（多酶快速等温扩增技术）是安普未来技术团队，借鉴国外先进技术独立开发出来的拥有100%知识产权的分子快速扩增技术，并已拿到国内2项发明专利。该技术应用领域极为宽广，可在保证良好特异性和高灵敏度的同时，将现有70分钟以上分子扩增反应缩短到20分钟内完成，较短可在10分钟内完成阴阳性判定。属于颠覆性的革新技术。
再次突破！安普未来较快8分钟完成核酸检测实验具体操作
采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；2取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。3上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。
恒温快速扩增试剂盒操作步骤
提前30分钟将试剂盒所需组分取出，室温融化，震荡混匀。
1) 每个干粉反应管加入29.4 μL A buffer（注意：A buffer需完全融化混匀，否则会对实验效果产生影响）；
2) 每个反应管分别加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探针（引物和探针浓度为10 μM，对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中）；
3) 向反应管中依次加入11.5 μL ddH2O和2 μL核酸模板（可根据核酸浓度调整加入的核酸模板体积，并相应调整加入的ddH2O体积，至模板与ddH2O总体积为13.5 μL）；
4) 然后向反应管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（对于多个反应，建议将B buffer加至反应管的盖子内侧，上下颠倒反应管8-10次混匀）；
5) 混匀后，将反应液甩（或快速离心）至管子底部，然后立即将反应管放入恒温设备中37-39 oC孵育8-12 mins；
6) 反应结束后，取10 μL加入含有190 μL ddH2O的离心管中，混合均匀后，将胶体金试纸条的样品端插入离心管中平衡，5 mins内观察质控线与检测线判读结果。
