浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。
Path B中，硫醇可断开二硫键，硫1代氨基甲酸能进一步分解，释放出COS。COS可在碳酸酐酶作用下水解，生成H2S。因此，这类化合物具备双重响应性，可分别释放两类中间体。
浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。克服现有合成过程需要在高温高压下进行、使用腐蚀性较强的催化剂、***原料和高沸点溶剂、原子利用率低等缺点。
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作者进一步考察了2-叠氮基乙酰1胺底物的适用范围。芳环对位或者间位甲基取代底物具有较好的耐受性，而邻位甲基由于空间位阻效应导致产率和对映选择性均有所降低（2b-d）。
浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。专利W02010062490提出以为溶剂、碳酸二水杨酸酯和为原料合成2-咪唑烷酮(式1)，该方法所用原料碳酸二水杨酸酯价格昂贵，并用到高毒溶剂，且原子利用率较低(生成水杨酸甲酯副产物)，生成副产物沸点较高，产品不易精制。
恶唑烷酮类化合物广泛应用于抗1生素和手性助剂中（图1）。基于恶唑烷酮母环的抗生1素主要有***革兰氏阳性菌的利奈唑胺和特地唑胺。在手性助剂中主要应用于Evans型手性助剂的不对称合成。
为了确保在长时间运行时反应能够完全转化，将反应停留时间延长至6.6 min，同时，将反应液浓度降低至0.25 M（95 g/L），在此条件下，经过放大生产，化合物3的转化率达到96 %。