是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理，于2019年通过中***品***检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商。客户满意、诚信共赢是我们的经营宗旨；持续创新，为客户提供高品质产品、***服务是我们的经营方针。
杂质对照品常规的生产过程中产生的重要副产物杂质,一般还是可以从USP,EP,LGC等获得, 但是其他的大多数杂质，多半都需要自己合成或者提取分离, 这样的杂质是没有现成的标准品或对照品的, 这样的杂质按照注册管理规定应该是需要建立分析方法, 进行方法验证,定标然后, 才可以对中杂质的含量进行比较准确的定量。
购买杂质对照品时，需要关注纯度、保存期、图谱COA、供应商资质这些信息。纯度是决定对照品质量的核心因素，长的保存期说明其质量稳定，图谱COA齐全和CNAS实验室资质是考量供应单位的一个重要指标。
杂质的控制是***质量控制的关键，因为***中的杂质可能降低的，甚至对***健康产生危害。因此，对来源于原材料、***贮藏与运输过程中产生的杂质，要进行科学、严谨的分析与研究，特别注意对临床***理作用的杂质进行控制，如对可能引起***毒性杂质的量必须控制到1×10?6水平。
