我国GB 15982–2012《***消毒卫生标准》规定：Ⅱ类环境为非洁净***部（室），产房等保护性隔离病区，重1症监护病区，新生儿室，等。只要求沉降菌浓度达标，即≤4.0cfu/（皿·15min）（平皿为φ90，相当于8cfu/（皿·30min））。而洁净用房Ⅳ级标准也只规定了沉降菌浓度，即≤6cfu/（φ90皿·30min）。日、德标准明确指出，血4液病房等处应为高洁净要求场所，用高1效过滤器，可达我国Ⅰ级洁净用房标准。由于对***数和麻1醉气体浓度要求控制在较低，层流超净装置的稳定性因此而成为成流净化***室的重要验收指标。把血1液病房和其他重1症病房的菌浓标准等同起来是不合适的。
医1药产业是关系到国计民生的支柱型产业，在促进社会经济发展的同时，***的质量和人民群众的生活质量及健康息息相关。随着GMP标准的提升，以及消费者对***安全性的高度关注，为了使药厂***质量得到保障，制药企业既要按照法定标准进行配方，同时***的生产还应该在规定的环境中进行，采用各项综合指标。做好药厂净化车间的建设对企业来说意义重大。院外来参观、学习、实习者，须经医教科或护理部批准，并应有固定地点。
8世纪以前，世界上还没有******室的概念，直到1731年法国建立了世界上第-个外1科***，作为外1科***的重要组成部分，***室才正式诞生了。
为了提高***的成功率，降低感1染率，******们进行长期的努力和奋斗，直到1966年世界上第-个***洁净室工程在美国墨西哥州的爱尔巴克市的巴顿纪念***正式宣告建成，这一创举开创了洁净***室的先河。
整个洁净设备系统需设专门维修人员进行精心维护和修理，制定出有效可行的措施。（1）通风罩应每周清洁处理1次。（2）通风机的状况应每周检测。（3）过滤设备定期检查、维修和***，以保证过滤设备的正常运转与良好性能。初、中效过滤器每隔30天检测一次，并用洗涤剂清洗，好备用一套，以备清洗时使用。不同级别的层流***室的空气洁净度标准不同，国内标准：I级层流***室的标准为洁净度5级，每立方尺空气中≥0。根据使用情况，初、中效过滤器应该每隔3～6个月更换一次，在更换前过滤器应是干的。
