***实验室认可流程,***实验室认可,广州普持多年经验(查看)

广州普持信息咨询有限公司是经广州市工商管理i局批准设立的***咨询机构，专门致力于我国实验室认可的咨询事业。目前公司开展的主要咨询项目有CNAS实验室认可、生物实验室认可、***实验室认可、化学实验室认可、能力验证/测量审核及***技术培训等。公司咨询***皆具备检测背景、计量背景与管理背景，能针对具体项目按照评审准则所涵盖的日常管理、技术管理、现场试验全要素要求进行充分指导，高i效率的协助企业通过实验室资质认定、实验室认可的文件与现场评审。

获准认可的食品实验室数量不断增加　　

据统计，2004年获准认可的食品实验室不到200家，***实验室认可流程，而到了2014年底，已超过900家，平均每年增长近100家。其中，从2006年以来获准认可的食品实验室数量增长非常快，究其原因，主要来自国际和国内两方面。国际方面，随着我国加入世贸***后国际贸易日渐活跃，越来越多的食品生产企业开始关注国际市场，这就需要有国际互认的实验室为企业出具产品质量检测报告，协助企业应对国外技术性贸易措施，占领国际市场;国内方面，近年来食品安全事件不断发生，层出不穷的食品安全事件不断挑战***的监管并打击消费者的信心，食品检测实验室的公正性、检测能力和资质也随之成为舆论关注的焦点。无论是***部门还是社会大众都希望食品实验室能够提高自身的管理水平和技术能力，树立公正准确的社会形象，为消费者把好关，这也促使了大量食品实验室申请认可。

获准实验室认可单位有以下权利和义务：

1. 获准实验室认可单位有权在规定的范围内宣传其从事的检测、校准的技术能力已被认可。 2. 获准实验室认可单位有权在其获认可范围内出具的证书或报告以及拟用的广告、专用信笺、宣传刊物上使用3. 获准实验室认可单位有权对CNAS 及其工作人员、评审人员的工作提出投诉，并有权对CNAS 针对其作出的4. 获准实验室认可单位有权自愿终止认可资格。 5. 获准实验室认可单位有义务确保其运作和提供的服务持续符合本规则第4 条中规定的认可条件。 6. 获准实验室认可单位有义务自觉遵守相关******。 7. 获准实验室认可单位有义务为CNAS 安排评审活动提供必要的支持，并为有关人员进入被评审的区域、供方便，并不得拒绝CNAS 派出的见证评审活动的人员（包括国际同行评审的见证人员）。 8. 获准实验室认可单位必须参加CNAS指i定的能力验证、实验室比对或测量审核活动。 9. 获准实验室认可单位必须对其出具的证书或报告负责，为客户保守秘密。

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对不合格设备的管理要求

该要求明确了三个问题；一是什么是不合格的设备，二是如何处置不合格设备，三是发现不合格后，要求对先前检测/校准造成的影响进行追溯.需要指出的是，设备出现缺陷不仅是现在的问题，***实验室认可流程，有各种潜移默化的影响，使设备由量变到质变.目前出现的缺陷是过去问题的积累，对设备应利用技术进行质量控制，及时发现设备偏移的趋势采取预防措施.如果没有日常的质量控制，就需要向前追溯，评估设备出现缺陷给客户带来的影响，甚至要通知客户.

***实验室认可简介

随着时***展，市场及客户要求校准/检测结果的准确性和通用性的需求正不断增长，而企业内部的实验室校准/检测数据的准确性和可靠性往往受到客户和消费者怀疑，越来越多的实验室已逐渐认识到实验室认可的重要性、对品牌价值的推动性以及实验室认可后带给企业的影响力。实验室在产品开发、设计验证，制造过程、仪器计量校准中带来可靠性数据，也大大节省企业测试成本和时间。根据中国合格评定***认可委i员会（CNAS）规则，获***认可的实验室其技术能力和所出具的数据是得到***承认的。实验室认可是对校准/检测实验室有能力进行校准/检测所作的一种正式承认，是实验室所在企业树立市场诚信的基础，是进入检测和校准市场的“通行证”，更是构筑实验室获得国际承认的桥梁。

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实验室认可中对于记录的编制要求

1总体要求

根据质量手册和程序文件以及可追溯性要求，对管理体系中所需要的记录进行规划，同时，对表格的标记、编目、格式、表名内容、审批程序以及记录要求做出统一规定。在编制程序文件的同时，分别制定与各程序相适应的记录表格，必要时可将表格附在程序文件后面。

2记录的充分性与有效性

记录应当尽可能***反映产品形成过程和结果以及质量管理体系的运行状态和效果，为质量管理和质量保证工作提供必要的信息。但并不意味着记录越多越好，原则是“做有痕、追有踪、查有据”，体现客观、规范、准确、及时的精神。

3记录的标准化

记录的方式、格式、载体、用笔、装订、字体等均应标准化、规范化、文件化。格式统一，便于填制，也便于统计和分析，同时也为进一步使用计算机进行信息管理打下基础。记录的填写必须规范、正确、清楚，以满足证实与质量改进的需要。

4记录的实用性

在确定每一记录的内容时，应考虑记录的实用性，归档和保存要符合规定要求，保证记录检索方便，信息共享。不能为质量管理和质量保证提供证据的信息，不应体现在记录中。记录格式设计既要包括充分的信息内容，也要尽量减少记录人员的书写工作量。

5记录的真实性和准确性

只有记录真实准确地记载信息，才能为开展质量管理和质量保证提供科学的依据。记录的失真、失实、模糊不清都将失去使用价值，***实验室认可流程，甚至会造成产品质量失控和***决策的失误。为此，在确定记录的格式和内容时易于贮存、查阅、分析和控制，应对记录的标识做出明确规定，必要时，制定记录的管理程序。

实验室认可复评审现场演示及考核准备

1、牵涉到现场室的考核项目。

目前接到的通知，现场室有两名人员分别考核ben胺和土壤中的总铬。所以，玻璃器皿和***等考核前的准备工作是必不可少的。由于土壤有消解过程，所以我们准备提前拿回样品进行考核，不然在复评审当天进行考核，时间肯定来不及。

2、水质采样演示准备。

其中包括固定剂的准备、采样设备的准备、采样容器的准备、标签等。

3、***测试仪演示准备。

其中包括干燥剂更换、流量校准、标气校准等等。滤筒该称重称重，该烘干烘干，准备好以后放置在干燥器里待用。

4、大气采样器演示准备。

其中包括干燥剂更换，***实验室认可，流量校准、切割器清洗和凡士林涂抹等。滤筒先称重，准备好以后放置在干燥器里待用。

5、噪声测试演示准备。

声级计的校准及电池的准备。其他还有三脚架，风罩，打印机等等，全部都准备好。

6、气象五参数仪准备。

上述5项全部都需要用到气象五参数仪，所以这个设备是全程携带。