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高分子材料之塑料改性手段：
化学改性
对于聚丙烯的化学改性，共聚、接枝和交联是的三种改性方法。共聚改性是在聚丙烯合成阶段进行，即通过采用茂金属等催化剂，并加入乙烯等烯烃类单体进行共聚而得。通过共聚改性，除了可以获得嵌段共聚PP（PPB）和无规共聚PP（PPR）料外，还可以得到乙丙橡胶（EPR）和三元乙丙橡胶（EPDM）等弹性橡胶品种，这些弹性体橡胶反过来还可用于均聚PP和共聚PP的增韧耐寒改性。
我们都知道聚丙烯是一种非极性结晶型线型结构树脂，其表面活性低，表面印刷性不良，涂布粘接性不良；在与极性高聚物进行共混改性、或对其进行矿物填充及纤维增强改性时存在相容性差的缺点。通过对聚丙烯进行接枝改性，即在其大分子链结构上引入极性基团，可实现改善PP的共混性、相容性和粘结性，达到克服难共混、难相容与难粘接的缺点。聚丙烯常见的接枝改性方法有：熔融法、溶液法、固相法、悬浮法等。接枝改性后的PP分子链中氢原子被取代而呈现较强极性，这些极性基团使得PP相容性增强，耐热性、机械性能大幅提升。其中，马来酸酐接枝聚丙烯（熔融法）和氯化聚丙烯（悬浮法）是这类改性的典型代表，分别在塑料改性和油墨方面有着广泛的应用。
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结构与性质氯化聚丙烯的性质主要取决于三个方面的因素：
一是氯化度，即在氯化聚丙烯分子中氯原子所占的百分数；二是结晶度，就是氯化聚丙烯的结晶程度；三是分子量。
（1） 氯原子的取代位置 李伟生等人用核磁l共振（13C-NMR）研究了一系列氯化无规聚丙烯，结果表明，在氯化度为 0～52.84%的范围内，主要是单氯取代，二氯取代很少。其中伯、仲、叔三种氢原子的相对氯化活性为叔氢，伯氢。并且氯化反应比较均匀的发生在无规聚丙烯分子链上。关于氯化等规聚丙烯的氯化活性，一些研究显示仲氢，伯氢。但也有研究认为伯氢，叔氢。（2）熔点和玻璃化转变温度随着氯化聚丙烯氯含量的增加，树脂的熔点急剧下降，到某一点之后，随着氯含量的增加又升高。氯化等规聚丙烯在氯含量大约为30％时，其熔点下降到。不同的反应(均相或非均相)或不同的聚丙烯原料(等舰或无规)的熔点不同。改性CPP树脂制造商
