什么是荧光显微镜？
荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。
荧光显微镜是荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。
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荧光显微镜——滤色系统
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激发滤板 根据光源和荧光色素的特点，可选用以下三类激发滤板，提供一定波长范围的激发光。
紫外光激发滤板:此滤板可使400nm以下的紫外光透过，阻挡400nm以上的可见光通过。
紫外蓝光激发滤板:此滤板可使300~450nm范围内的光通过。常用型号为ZB-2或ZB-3，外加BG-38。
紫蓝光激发滤板:它可使350~490nm的光通过。常用型号为QB24(BG12)。
大吸收峰在500nm以上者的荧光素(如罗达明色素)可用蓝绿滤板(如B-7)激发。
开始采用金属膜干涉滤板，由于针对性强，波长适当，因而激发效果比较玻璃滤更好。
激发滤板分薄厚两种，一般暗视野选用薄滤板，亮视野荧光显微镜可选用厚一些。
使用荧光显微镜的注意事项
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(1)严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作，不要随意改变程序。
(2)应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压灯5~15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本。
(3)防止紫外线给眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。
(4)检查时间每次以1~2h为宜，超过90min，超高压灯发光强度逐渐下降，荧光减弱;标本受紫外线照射3~5min后，荧光也明显减弱;所以，不得超过2~3h。
