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提出利用化合物1作为RSSH前体。还可用于人工合成青丨霉丨素美洛西林酸、阿洛西林酸、植物生长调节剂、杀菌剂、抑丨制剂、除丨草剂，也可以作为抗血吸虫病药的中间体。生理条件下，1可通过两种不同的路径（Path A、Path B）分解。Path A中，弱碱性条件可使铵盐转化为胺，发生分子内成环反应，释放RSSH。末端氮原子上的取代基可增加这类前体的水溶性，调控成环反应速率。
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为了减少反应溶剂回收费用以及提高该工艺的产能，在进一步放大之前，作者对该反应的反应液浓度进行了考察，由表中可以看出，当反应液浓度提高至0.3 M时，可以通过适当延长反应停留时间得到相对较优的实验结果。
