通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST， EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务。
安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。
药剂洁净冷库工程方案：1、保温库体。包括：2、低温空气调节净化系统，丽江***GMP无尘车间报价，包括：3、在线智能控制部份，包括：4、24小时不间断电源四、洁净冷库的工作原理1)供冷时，室内回风(室内设计状态点)与新风(室外设计状态点)混合，经初效过滤器除去空气中的游尘后，无尘车间，进入组合式空调机组的表冷器进行热湿处理，与低温冷冻水在表冷器中进行热湿交换，空气由混合状态点处理到机器点，同时流经表冷器的冷冻水温度上升，流回制冷机房。2)组合式空调器出口的一次低温风沿风管送入空调区域，丽江***GMP无尘车间施工，一次低温风经送风口直接送入空调区域。若采用普通风口，会产生风口结露和冷空气分布不均等问题。
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制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉或其他高活性药的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。制药厂房所提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。
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