实时恒温荧光检测仪
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早发现、早隔离是阻断新型冠状病毒传播关键、有效的途径。从“疑似”到“确诊”的时间如果太长，医院人满为患，或致更多人院内被染上。
目前，新冠状病毒（2019-nCoV）检测方法主要为荧光定量PCR方法，约需要2-3小时完成检测。美国FDA规定为了提高细胞生物制品安全性，需要进行支原体污染检测。而新研制成功的新型冠状病毒核酸等温扩增快速检测试剂盒，将大大缩减检测时间，在8-15分钟内出结果，配套等温扩增仪器可自动判读结果。与荧光定量PCR方法相比，等温扩增方法成本价格较低、灵敏度和特异性均为100%，并且对检测环境要求大大降低。
恒温荧光扩增仪查看
1.1.1.1 查看
查看界面实时查看各样品的数据，以曲线显示出来。
图中，左边为曲线区域，右边时显示控制区域，在显示控制区域，1-8代表孔位，F,V分别代表波长，中间原点代表当前曲线状态。可以通过左右箭头，切换组别，A,B圆点属性：
A. 颜色，对应左图中曲线颜色；
B. 形状，有两个状态：实心圆点和环形圆点，实心圆点说明该孔位对应的扩增曲线在左图中显示，环形圆点说明该孔位扩增曲线在左图中消隐。
C. 可以通过点击F，或者V按键，对所有该属性的孔位曲线都消隐或者显示；
D. 如果此次反应没有选中该孔位，则在图中，不显示相应图标。
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8孔同步模式冲突解决机制
本机器采用两组8孔试剂，不同步进行采集，然共享同一个光学采集头，本节给出冲突解决一般原则。
A. 测试过程要素
一个标准采集分为：预混匀（YH），采集(C1)，混匀（H），采集(C2)，保存数据(S)，复位(R)，冷却(L)几个过程；
光学头的工作状态：混合（H），采集(C)，复位(R)，等待(W)
B. 冲突解决机制
当一个模块提前启动，另一个模块加入进来后，各个模块的反应进程应原则上保证不漏过程要素，但是为了保证光学采集头的合理安排，会有一定时间的延后。
立博泰业——专业供应恒温荧光扩增仪，我们公司坚持用户为上帝，想用户之所想，急用户之所急，以诚为本，讲求信誉，以产品求发展，以质量求生存，我们热诚地欢迎各位同仁合作共创辉煌。
恒温荧光扩增仪查询界面
1.1.1 查询界面
查询按键，将进入数据管理界面。
1.1.1.1 列表框此界面的主框是检测记录列表框，列表框格式：检测ID,检测时间（以检测完成，散热完成后的当前时刻），选中标识组成。
1.1.1.2 检测时间可以根据检测时间筛选列表框内容，检测时间框中灰色字符“六位或八位日期”在输入字符后消除，日期2019-09-10，六位日期格式：201909，八位日期格式：20190910，输入日期后，点击后面的查找图标，列表框只显示符合要求的列表。5℃■样品孔位：8孔■温湿度范围：20%-80%，2℃-45℃■显示屏及光源：LCD触控显示屏、LED光源■荧光通道：FAM(470/520)■电压：外接DC12V、内置蓄电池供电■尺寸与净重：185*158*110mm（长*宽*高）。
1.1.1.3 选中状态在列表框右边，每一个记录后面有一个，如果选中，则颜色为彩色，没选中颜色为灰色。
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