目前多数生物试验室，分子实验每天都在大规模进行，污染源已经无处不在，特异性的，非特异性的，同源的，非同源的，广泛分布在样本容器、实验室台面，***溶液中、仪器表面内管附着等等，你以为普通的清理就能解决这些污染源吗？必须是不行的，实验室大拿们都为了清除这些污染源研究出好多种方法，整理跟大家共享。
按照一套标准的实验方法进行操作，对于新进实验室的同学更为重要。因为失败是新手们的常事，如果我们不能保证我们试验***的纯度以及无水要求是否满足等等，那么一旦实验失败了，我们如何寻找原因？到底是操作失误还是其他？
检测过程对可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制，除了检测商品***盒所提供阳性和阴性对照外，每次临床样本检测时，至少应当有1份弱阳性和3份阴性质控样本（多份阴性质控样本设置对实验室“污染”所致假阳性的监控更为有效），随机放在所检测标本的中间。弱阳性质控样本可为检测阳性的灭活稀释后保存的临床样本、灭活病毒或假病毒颗粒等，如所采用的商品化***盒有“内标”控制假阴性，或弱阳性质控样本来源困难，可暂不设弱阳性质控。阴性质控样本采用标本采集管内溶液即可。质控样本应与临床标本同等对待，参与样本核酸提取和扩增检测全过程。
而让科研者头疼的是，总是会有人搞砸实验室共享区，比如在存放化学***的架子上***粉末被洒的到处都是；跑胶的水槽中堵塞着垃圾等等。通常这些“烂摊子”很少会有研究者主动愿意进行清理，毕竟谁能保证这些脏乱的物品不具有一定毒性呢。对此，Peterson表示，如果你连它到底是什么都不知道，自然也不会想在没带手套的情况下碰触它，况且你也不知道该如何清理它。
现场校准法适用于手提式、立式等工作容积较小的、且具有手动放汽阀的高压蒸汽灭菌器。
直接比较法适用于安装有测试连接器的高压蒸汽灭菌器。通常为大型、直接蒸汽式。
实时比较法适用于所有类型的高压蒸汽灭菌器，标准器采用无线测量连接方式。
酸度计的级别和酸度计的准确度是不同的两个概念，该实验室仪器级别与其准确度并不完全一致。
?1、在测量高纯水时应避免污染，采用密封、流动的测量方式。
生化培养箱消毒方法比较简单，不同的使用者采用的消毒方法也不同：
传统的高压灭菌器有不同的级别，大体上可分为带预真空热蒸汽灭菌器的和不带预真空热蒸汽灭菌器的两种。
有关资料显示，口腔***的诊疗操作是率较高的诊疗项目之一，在***的预防和控制中占有重要的地位。
