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一种2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。提供工艺简单、成本低的一种2-咪唑烷酮的合成方法。1）将催化剂、溶剂、、依次加入到可加热反应器中反应，所述反应的温度为20～80℃，反应的时间为1～5h；2）继续升温至120～180℃，反应10～24h后生成目标产物2-咪唑烷酮；利民科技与您分享：光触媒是采用纳米技术研制的一种光催化剂，***用于空气环境污染的治理，其结构组成是光＋触媒（催化剂）的合成词，是当前国际上治理室内环境污染的蕞理想材料。3）反应结束后过滤除去催化剂，脱除溶剂即得粗产品2-咪唑烷酮；4）将步骤3）得到的粗产品2-咪唑烷酮提纯，得产品2-咪唑烷酮。克服现有合成过程需要在高温高压下进行、使用腐蚀性较强的催化剂、***原料和高沸点溶剂、原子利用率低等缺点。
浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。Houk课题组的ChenShuming博士对于中间体的DFT理论计算部分也验证了单线态钌氮宾实现碳氢插入的过程。
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作者首先对4-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔基)苄腈1a与CO2在1,3-二甲基-2-咪唑烷酮（DMI）中的反应进行了研究，并以19%的产率得到了特窗酸2a（Table 1, entry 1）。接下来，作者筛选了各种碱（Table 1, entries 2–10）。值得注意的是，反应在较短时间（2 h）内也能以86％的分离产率得到所需产物2a（Table 1, entry 17）。 另外，减少Cs2CO3的用量，反应也能以中等到良好的产率得到2a（Table 1, entry 18和19）。另外，减少Cs2CO3的用量，反应也能以中等到良好的产率得到2a（Table1,entry18和19）。
浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。
课题组将其自主开发的二氢咪唑并喹啉骨架的手性氮氧配体，成功运用于Cu(I)催化的亚叶立德和5-亚-2,4-唑烷二酮的不对称1,3-偶极环加成反应中，、高立体选择性的构建了一系列新型螺环吡咯烷-唑烷二酮化合物。该催化体系也适用于5-亚-2,4-噁唑烷二酮参与的不对称1,3-偶极环加成反应，高立体选择性的合成了多种螺环吡咯烷-噁唑烷二酮化合物。而此项工作则是利用的他们组自行设计和合成的中心金属手性钌催化剂来实现高立体选择性的碳氢胺化反应。
