ECHA在具体筛选SVHC时，主要分为以下三个步骤：
① 欧洲委yuan会或欧盟成员国向ECHA正式递交将某一个化学物质列为SVHC的提案；
② ECHA在收到提案后，将其公布在网站上，接受公众评议60~90天；
③ 如果该物质确实具有表1所示一项或多项危害，则ECHA会将其正式列为SVHC。
对于新加入的SVHC，ECHA还会启动另一项评估程序——***（Authorization）。ECHA会委托guan方或第三方实验室，对该物质在欧盟境内的生产、进口、使用、排放以及替代使用情况进行quan面分析调研，并形成技术报告。
根据技术报告反馈的实际情况，ECHA会进行quan面评估，结合该物质的危害、在欧盟境内的使用量以及使用范围，决定是否优先向欧委会提议，将该SVHC加入到REACH***附件XIV的***清单中。ECHA会事先草拟一份提案，并接受公众评议3个月，然后再形成终提案递交欧委会。根据ECHA的工作要求，每两年至少提交1项***提案，其中份***提案于2009年1月14日发布。使用时应该注意，次***溶液中的氯化物不稳定，不存部能超过3个月，对软***有一定的腐蚀性，使。
小包装标签有新的解决方案
（1）首页
标签首页是折叠标签在包装表面外层展示的部分，也是***使用者在接触包装时，第yi眼能看到关于***危害的部分。根据GHS制度的建议，标签首页至少包括：产品标识、象形图、信号词和供应商标识，类似于我国GB15258中的简化标签。同时需要在标签首页有标识，以提示该标签属于折叠标签，可打开折叠部分查看详细信息。13、电镀的处理、印染废水的脱色处理，工业冷却水的除藻灭菌处理。
（2）折叠部分
折叠部分可以展示：产品标识（包括对危害分类有贡献的组分信息）、信号词、***说明、防范说明以及其他信息（例如，使用指南）。如果标签有多种语言，则需包括各个***的邮编或代码。
（3）尾页
尾页是折叠标签直接与包装接触的部分，至少包括产品标识、象形图、信号词以及供应商标识。
根据目前的监管现状，对于***监管部门而言，现在迫切需要改善的方面主要包括以下几点：
1） 完善各个环节管理体系。做到严把生产审批关、储存管理责任制信息化、运输安全动态跟踪、落实销售核查、核查使用方向、做好无害化废弃处理。
2） 建立gao效的跨部门联合监管体制，增加跨区域信息交流。建立协作机制，执行责任制，落实各部门的管理责任，通过信息化手段建立企业与监管部门的交流及管理平台。
3） 提高执fa人员的***知识，增加技术装备投入。首先在人员上应具备相应化学技术知识，并有能够通过检测装备快速检测样品的能力。
4） 完善现有******。对不同级别和种类的易制毒***，作出更细致的区别化管理规定，尽量减少对企业正常生产经营活动的影响。
而对于企业或科研机构而言，需要做的就是采取应对措施，确保做到合规合法。