生物制药企业GMP净化无尘装修
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;
无尘净化车间结构
它由风淋室、更衣室、净化间是三个基本组成部分。风淋室是进出通道，利用高速的洁净气流，迅速清除***的尘埃及***。
无尘净化车间作用
用于控制产品(如硅芯片等)在大气中的洁净度、温湿度，使产品在良好的环境中生产、制造。按照国际惯例，根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个单位上。哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的影响，所以净化车间无尘是必然的要求。
每立方米小于0.3微米粒径，数量控制在3500个以下，达到标准的1级。目前无尘标准的要求高于1级，主要在等级较高芯片生产上。5μm及以下的微尘数量，控制在每立方米1000个以内，这就是1K级别。
无尘净化车间净化需哪些设备
，进风系统。新风过滤箱，***净化空调(***净化空调要分为初效/中效/三个过滤段)末端有送风口。有必要装净化增压箱。
第二，回风系统。回风口，过滤初效器，中效回风箱。
第三，缓冲区。缓冲区门安装电子互锁，洁净储衣柜，空气清新机。
第四，风淋室、货淋室、传递窗，主要传递小物品。
第五，局部需要达到10-1000级安装工作台，层流罩(FFU)，洁净棚(可移式净化工作棚)，自净器。测洁净室洁净度用，激光尘埃粒子计数器
学校实验室装修应该怎么做呢？下面我们跟着南京博泰小编一起来了解下吧
1、美观舒适的学习环境是每一个学生都想要的，相同，一个好的试验室环境不只能够吸引学生，还能极大提升学生的学习爱好。
1、试验室的门窗以及桌凳都需求打磨喷漆。
2、试验室的表里墙体都要运用白色的涂料进行粉刷，墙裙则用深绿色的油漆进行粉刷，地上上要运用水泥地上或许水磨石的地上。
3、试验室内的仪器柜与试验***柜要摆放整齐，并运用标签纸添加物品称号。
4、柜卡在悬挂的时分，位置要一致，尽量悬挂在柜门玻璃左上角的内侧，字体要整齐大方，可直接运用打印字体。
第二、为了更好的***和运用试验室内仪器与***，防尘与避光是必不可少的。
1、试验室内要悬挂色深并且厚实的窗布，以满意仪器与***避光的需求。
2、水泥地板也要漆上一层地板漆，以削减室外尘土的***，并添加室内空气的流动性。
3、为了削减生活进入试验室带入的泥土，能够预备一些鞋套供进入试验室的学生们穿戴。
第三、试验室内的清洁
校园试验室装饰的时分，能够给每张试验桌上装备一个废品盒与一块抹布，学生们在试验中用过的各种废弃物品都一致放入废品盒中，终再做一致的处理。在试验完毕后，学生们能够运用抹布将试验桌与桌凳擦洗干净。
食品安全与人民的利益、社会的和谐稳定息息相关，下面跟着博泰小编的脚步来看下食品检测和卫生安全。
一、新建
1. 选址要求
1）.远离生活区，锅炉房与交通要道，选择在清洁安静的场所；
2）.实验室光线要充足，有良好的通风条件，与生产加工车间有一定的距离；
3）.为了方便扦样与检验，实验室与车间不宜过远。
二、改建
实验室改建，一般均涉及由普通办公室改造成实验室。所以需要在原有基础的给排水、电气、通风系统等重新设计和规划，以适合检测实验室对水、电、通风系统等的要求。
1. 给排水
给水方面: 从实验室发展需要考虑, SANREN三仁实验室建设建议实验室各房间均做给水设计, 不设置水槽的实验室也应预留给水的三通口。
排水方面: 设置水槽的实验室必须同时设置地漏，下水道应采用耐酸耐碱耐的材质。
2.电气
强电方面: 根据实验室拟仪器配置预估各实验室、各楼层及实验楼体的用电负荷, 以便进行供电设计, 同时还要预留足够的供电容量；合理设计并预留单相和三相电源插座的数量；各个房间宜应安装配电箱，除实验室仪器用电由实验室配电箱控制外, 其他用电由总配电箱控制。
