总结无水***镁医i用时的不良反应
一般在shen功能正常的情况下，无水***镁的不良反应一般极i少出现。但也有研究发现使用***镁的一些不良反应，且这些不良反应大多来自静脉滴注途径。
①低血压：一项关于静脉滴注***镁治i疗小儿重度哮i喘急性加重的试验中，1例患儿在使用***镁后出现低血压。但这并不影响静脉使用***镁的安全性。
②呼吸衰竭：当***镁过量，会出现肌无力，随之而来的可能有呼吸衰竭。在使用目前推荐的***镁剂量的研究中，我们未发现呼吸衰竭的出现。
③消化道反应：有试验发现，静脉使用高剂量无水***镁组的19例患儿中有3例出现了恶心、呕吐、输注部位的疼痛、发红，但未发现其他严重i心肺不良反应。
④***反应：有报道称2例产妇使用***镁后出现荨i麻i疹;亦有疑似为***镁致过i敏性休i克案例报道。
总的来说，无水***镁是一个相对安全的药i物，即使出现药i物过量时，也可以迅速被钙离子解救。钙离子作为镁离子的拮抗剂，可以缓解高镁血症导致的心肌与呼吸肌***，必要时可重复应用。
七水***镁的六种合成方法
1.***法此法以白云石、蛇纹石、菱苦土为质料。在中和反响器中参加水或母液，然后将***与含氧化镁85%以上的苦土粉按一定配比渐渐参加反响器中进行中和反响，控制Ph=5，浓度为39～40°Bé。搅拌30min，使反响充分进行。其反响方程式如下：将中和液保持在80℃，过滤后的滤液送入结晶器内，加人适量晶种，再经冷却、过滤、离心别离，于50～55℃枯燥，即得***镁。母液返回作配料用。
2.重结晶法盐湖中得到的苦卤天然蒸腾浓缩成粗镁(粗***镁)。以粗镁为质料，在80～90℃下加水溶化，然后在60～70℃温度下澄清，在20～25℃冷却结晶、经离心别离，枯燥，制得工业***镁制品。将工业用***镁浸入蒸馏水，用***调节Ph值，离心别离、枯燥脱水经再结晶，制得医i******镁。
3.海水晒盐苦卤法海水晒盐得苦卤，用兑卤法蒸腾后，产出高温盐，其组成为MgSO4＞30%、NaCI＜35%、MgCl2约为7%、KCl约为0.5%。苦卤可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶，N***溶解较少，而MgSO4溶解较多。别离后，浸液冷却至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O，经二次重结晶得制品。
在激烈搅拌下，向碳酸镁中渐渐参加30%的热***溶液，直至液体不再起泡沫中止。用NH4SCN溶液检验滤液，若有红色呈现，则需增加一些碳酸镁，至不能溶解中止。趁热过滤，将滤液冷却，并静置过夜。将析出的结晶抽干后，用少量冰水洗涤。然后按每100g盐40mL水，对其进行重结晶。
江苏紫东食品有限公司——无水***镁99%
七水***镁的合成方法
1.提纯法：利用新沉积出的Mg(OH)2的共同沉积效果，能够从MgSO4中除掉Ni,Co,Fe,Zn,Cu等杂质。在聚乙烯杯中向含2gMgSO4·7H2O的溶液中参加NaOH溶液，生成Mg(OH)2沉积，并将其洗净，将此沉积参加到含200～240gMgSO4·7H2O(剖析纯)的欢腾溶液中，将混合物激烈搅拌30min后，静置过夜，用虹吸法将透明液吸出。即可获得纯度很高的MgSO4溶液。
从此溶液中可结晶出更纯的MgSO4·7H2O晶体。在天然碳酸镁（菱镁矿）中参加***，除掉二氧化碳后，重结晶而得;将硫镁钒（Kieserite，MgSO4·7H2O）溶于热水重结晶而得。
2.将20kg工业***镁（氯含量越低越好）用30kg蒸馏水加热溶解后，参加稍过量的***银溶液（由质料含氯量定），搅拌后，检验溶液中氯含量至合格，过滤，在澄清的***镁溶液中边搅拌边参加适量碳酸镁，使溶液呈微碱性，以除掉犕狀２＋离子，通硫化i氢15min，静置24h后过滤，在滤液中缓慢参加0.25～0.5mol/l犔***溶液，不断取样剖析：10ml犾样品中滴加４滴xiu麝i香草蓝指示剂，溶液变蓝则中止加酸。将溶液蒸腾浓缩（约110℃），冷却结晶，离心甩干，于50～60℃烘干（不得超越此温度），得******镁。
3.在小白瓷缸内，用1000ml电导水将1kg高纯氧化镁搅成糊状，用30%的高纯***缓慢滴入氧化镁中，进行反应。
待产生泡沫较少时，中止加酸，留有少许氧化镁，静置15min，过滤。滤液接入搪玻璃锅内，蒸腾浓缩到薄膜形成，用冷水直接冷却结晶，离心甩干。
用冷电导水洗涤两次，结晶于白瓷盘内烘箱内低温枯燥，可得光谱纯七水合***镁。若达不到质量指标，可再重结晶一次。要制备无水***镁，可将七水合***镁小心加热到238℃，即可得无水***镁。
