恒温快速扩增***盒的操作简单
首先：核酸提取
1. 取样放入管A中; （管A中核酸释放液，能灭活病毒）
2. 管A放入95℃-100℃10分钟（原理是核酸释放液中酶失活，但是能进一步灭活病毒）；
第二步：扩增反应
3. 直接向管中的干粉***加如buffer 1使其变成液态；
4. 向8连管管盖上滴上buferr 2（高粘度不会轻易脱落）以备用。
5. 取管A中液体5ul加入8连管内。后盖盖。之后直接上机即可。20min后机器实时显示结果。
注：可采用我司专用的荧光检测设备。WL-1601（16孔荧光检测仪）
亦可采用市面上咋销售的各类荧光定量qPCR仪。均可实现20min内完成检测的效果。
其结果分析跟荧光定量PCR基本相同，亦有实施荧光S型曲线，简单易懂。
我司不仅针对自己的设备配有详细的操作说明，针对其他品牌的设备也匹配了相应的条件设置SOP或短视频，以便客户拿到***产品后，可在几分钟内掌握检测方法。
（荧光定量PCR检测结果）
（安普未来荧光检测仪结果）
使用该技术方案，如果3名检测人员同时工作，一天8个小时可完成1400份以上的样本检测。大幅提升检测效率，且对检测环境以及设备要求不高。
再次突破！安普未来较快8分钟完成核酸检测实验具体操作
采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；2取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。3上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。
自主研发用时，引物设计需注意！
核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计：在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列；5’端修饰一个抗原标记（典型FAM）;5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF)；3’端标记一个修饰基团，如胺基、生物素或C3-Spacer，同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。
该方法极其适用于现场核酸检测。可应用于初筛、食品安全、宠物***检测等各种不具备完整分子检测条件下的核酸测试。对操作人员***水平要求低，检测结果可信度高。
多酶恒温快速扩增技术具有以下特点
1、检测精度更高，本技术检测目标为核酸，灵敏度可以达到10个拷贝的数量级；2、“小、快、非***操作”，本技术对应的仪器其小而便捷，对操作技能要求不高，检测时间短（5-15分钟可判定检测样本的阴阳性），可广泛用于野外、兽医站、养殖基地等场景。3、果判读的方式也多种多样：凝胶电泳型、荧光定量型和胶体金试纸条型。本技术能够实现在动物疫病检测领域中即时检测的要求，满足了养殖业转型升级对现代兽医服务的迫切需求，为动物疫病防控工作以及现代养殖业的可持续发展保驾护航。
同时，安普未来也提供可自主开发的科研类***，通过指导使用者自行设计引物与探针，从而令广大用户均可实现自主开发分子快速检测***，实现20分钟内完成核酸扩增、判读结果。
