突破传统桎梏，将分子检测带入一个新领域
具体操作方法如下：
1. 采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；
2. 取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。
3. 上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。
? 自主研发用时，引物设计注意事项：
核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计：在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列；5’端修饰一个抗原标记（典型FAM）;5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF)；3’端标记一个修饰基团，如胺基、生物素或C3-Spacer，同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。
自主研发用时，引物设计需注意！
该方法极其适用于现场核酸检测。可应用于初筛、食品安全、宠物***检测等各种不具备完整分子检测条件下的核酸测试。对操作人员***水平要求低，检测结果可信度高。
安普未来的解决方案操作十分简单
1核酸提取
直接取咽拭子等样品放入管A中（含裂解液，可灭活病毒）；
管A放入95℃-100℃水浴或者金属浴10分钟；2扩增反应
向含有冻干***（冻干***包含了生物酶与各反应组分；可常温运输，便捷）的反应管中加入42.5 μL R buffer使其复溶；
取核酸提取步骤中提取完成的样本3-5μL 加入反应管；
然后在反应管加入2.5μL启动B buffer，盖上盖充分混匀后上机反应。反应温度为42℃，时长20min，实时显示荧光扩增曲线。其结果分析与荧光定量PCR类似，简单易懂。
安普未来的MIRA技术
除了，操作简便性上碾压传统PCR***。我们也配备了一键式的荧光检测仪，将检测方法进一步简易化。因此，极为适合大面积普及使用，可适用于养殖企业的各个检测环节。且其销售价格和市场均价一至。
特点：“前期投入少；不挑操作人员；售价合理；检测精度高；通用性强 ”MIRA多酶恒温快速扩增技术，属于模仿生物体内细胞***在体温状态下的拷贝。其特点就是利用功能酶替代以往精密温控设备才能完成的变性、退火等流程，实现实时的逆转录、解链、引物结合、拷贝延伸等***拷贝步骤。做到10分钟可判定阴阳性的快速鉴定。且可以多种形式（凝胶电泳；胶体金试纸条；荧光定量）实现分子检测。
同时，由于模仿生物体内功能酶的原因，其特异性和灵敏度要远高于普通的TaqDNA聚合酶。因此，检测结果也是不输于传统的PCR技术。
为此，我司已联合哈兽研猪病、马病等几大实验室的首席科学家团队针对大动物检测市场研发了一系列成品***。如，猪腹泻、猪蓝耳、猪圆环、猪细小以及猪圆环和马传贫等各类畜牧***检测***。并配套研发了5分钟快速提取***，以及一键式荧光检测仪。 同时，技术虽然是“潍坊安普未来生物科技有限公司”的专利技术。但，我们同样提供给用户可自主开发的科研类***，通过教导用户如何自行设计引物amp;探针，从而令广大用户均可实现自主开发MIRA型检测***，且可做到较长20分钟完成分子扩增检测。
