样品收集、处理及保存方法
1、 ***-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内***的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将***和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 ***匀浆-----将***加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或***血。如果***中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
***的准备
1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
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80 ng/ml
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（6号标准品）
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原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
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40 ng/ml
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（5号标准品）
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100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
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20 ng/ml
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（4号标准品）
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100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
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10 ng/ml
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（3号标准品）
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100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
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5.0 ng/ml
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（2号标准品）
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100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
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2.5 ng/ml
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（1号标准品）
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100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
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0 ng/ml
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（空白对照）
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原始浓度不用稀释直接加入50ul。
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洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。说明书Email:info@索取;13801829628定货； HR-M0416