综普公司***代理(图)|消毒产品备案流程|中山消毒产品备案

深圳市综普产品技术咨询有限公司，是一家产品备案申请和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品，消毒类产品，中山消毒产品备案，健康食品及电子电器，玩具婴童用品的国内外***符合性咨询和测试认证申报代理

生产企业应当建于无积水、无杂草、无垃圾、无蚊蝇害虫孳***的清洁区内。

一次性使用***用品生产企业应当距影响产品卫生质量的污染源500米以外，厂区周围环境应当绿化。

生产企业布局合理，应当符合相应卫生要求，消毒产品备案流程，生产区、非生产区设置应当能保证生产连续性且不得有逆向交叉。

生产布局必须符合生产工艺流程，消毒产品备案流程，应当设置原料间、生产车间、成品间、质检部门等，生产工序衔接合理。

生产过程中使用或产生***、***、***、***物的，消毒产品备案流程，必须具备相应卫生安全设施，并符合***卫生安全有关规定。

动力、供暖、空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等辅助建筑物和设施应当不影响生产卫生。

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（一）对有关机构、场所和物品的消毒工作进行监督检查；

（二）对消毒产品生产企业执行《消毒产品生产企业卫生规范》情况进行监督检查；

（三）对消毒产品的卫生质量进行监督检查；

（四）对消毒服务机构的消毒服务质量进行监督检查；

（五）对违反本办法的行为采取行政控制措施；

（六）对违反本办法的行为给予行政处罚。

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（一）实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。其中，***和抗（抑）菌制剂应当进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应当进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应当进行模拟现场试验；生物指示物应当进行含菌量测定，化学指示物应当进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应当进行灭菌因子穿透性能测定；

（二）***、抗（抑）菌制剂延长产品有效期的，应当进行有效成分含量、pH值、一项抗力***强的微生物杀灭（或***）试验和稳定性试验；使用原送检样品的只需做稳定性试验；

（三）***、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的，应当进行相应的理化、微生物杀灭（或***）和毒理试验。